КЛАСС ГИДРОИДНЫЕ

ЭкоЦентр "Экосистема" разработал более 140 методических материалов по изучению природы:


Полевые определители для смартфонов и планшетов Много наших приложений на Play.Google и в AppStore

Определители растений и животных для PC Windows

Определители
для PC

Сборники MP3 записей голосов птиц в природе

Голоса
птиц

Методики полевых экологических исследований

Методики
исследований

Учебные
видеофильмы

Определительные
таблицы

Карманные
определители

Всё это можно приобрести в нашем некоммерческом Интернет-магазине

ГЛАВНАЯ >>> ПРИРОДА РОССИИ >>> ВОДНЫЕ БЕСПОЗВОНОЧНЫЕ

Главная
English
Биологический кружок ВООП
Гостю кружка
Планы кружка
Экспедиции и выезды
Исследовательская работа
Программа "Parus"
История кружка
Контакты кружка
Полевой центр
Фотогалерея
Летопись биостанции
Статьи о биостанции
Исследовательские работы
Учебные программы
Полевые практикумы
Методические семинары
Вебинары
Исследовательская работа
Проектная деятельность
Экспедиции и лагеря
Экологические тропы
Экологические игры
Публикации (статьи)
Методические материалы
Наглядные определители
Карманные определители
Определительные таблицы
Энциклопедии природы России
Компьютерные определители
Мобильные определители
Учебные фильмы
Методические пособия
Полевой практикум
Природа России
Минералы и горные породы
Почвы
Грибы
Лишайники
Водоросли
Мохообразные
Травянистые растения
Деревья и кустарники
Ягоды и сочные плоды
Насекомые-вредители
Водные беспозвоночные
Дневные бабочки
Рыбы
Амфибии
Рептилии
Птицы, гнезда и голоса
Млекопитающие и следы
Фото растений и животных
Систематический каталог
Алфавитный каталог
Географический каталог
Поиск по названию
Галерея
Природные ландшафты мира
Физическая география России
Физическая география мира
Европа
Азия
Африка
Северная Америка
Южная Америка
Австралия и Новая Зеландия
Антарктика
Рефераты о природе
География
Геология и почвоведение
Микология
Ботаника
Культурные растения
Зоология беспозвоночных
Зоология позвоночных
Водная экология
Цитология, анатомия, медицина
Общая экология
Охрана природы
Заповедники России
Экологическое образование
Экологический словарь
Географический словарь
Художественная литература
Международные программы
Общая информация
Полевые центры (Великобритания)
Международные экспедиции (США)
Курс полевого образования (США)
Международные контакты
Интернет-магазин
Карманные определители
Цветные таблицы
Компьютерные определители
Энциклопедии природы
Методические пособия
Учебные фильмы
Комплекты материалов
Контакты
Гостевая книга
Ссылки
Партнеры
Наши баннеры
Карта сайта

Видео-360 по экологии на нашем Youtube канале

Если Вам понравился и пригодился наш сайт - кликните по иконке "своей" социальной сети:

Объявления:

Международные дни наблюдений за птицами!
Союз охраны птиц России приглашает российских любителей птиц принять участие в акции и загрузить результаты своих наблюдений на www.biodat.ru Подробнее >>>

Здесь может быть бесплатно размещено Ваше объявление о проводимом Всероссийском конкурсе, Слёте, Олимпиаде, любом другом важном мероприятии, связанном с экологическим образованием детей или охраной и изучением природы. Подробнее >>>

Мы публикуем на нашем сайте авторские образовательные программы, статьи по экологическому образованию детей в природе, детские исследовательские работы (проекты), основанные на полевом изучении природы. Подробнее >>>

[ sp ] : ml об : { lf }

Наши авторские методические материалы по водной экологии и гидробиологии:
В нашем Интернет-магазине по некоммерческим ценам (по себестоимости производства)
можно приобрести следующие методические материалы по водной и околоводной флоре и фауне России:

компьютерные цифровые (для PC-Windows) определители: Пресноводные беспозвоночные, Рыбы, Амфибии, Рептилии,
приложения-определители для смартфонов и планшетов на Андроиде: Водные беспозвоночные, Рыбы, Амфибии, Рептилии (их можно скачать в Google Play),
приложения-определители для iPhone и iPad: Рыбы, Амфибии (их можно загрузить в AppStore),
карманные полевые определители: Пресноводные рыбы, Обитатели водоемов, Растения болот, Растения пресных вод, пособие "Основы гидроботанических исследований",
цветные ламинированные определительные таблицы: Водоросли, Цветы водоемов и болот, Водные беспозвоночные, Пресноводные и проходные рыбы, Амфибии и рептилии,
определитель серии "Энциклопедия природы России": Насекомые.

Пожалуйста, ставьте гиперссылку на сайт www.ecosystema.ru если Вы копируете материалы с этой страницы! Во избежание недоразумений ознакомьтесь с правилами использования и копирования материалов с сайта www.есоsystеmа.ru
Пригодилась эта страница? Поделитесь ею в своих социальных сетях:

Описания видов и иллюстрации взяты из компьютерного определителя пресноводных беспозвоночных России (Боголюбов А.С., Кравченко М.В., Москва, "Экосистема", 2018).

***

Тип Кишечнополостные - Coelenterata

КЛАСС ГИДРОИДНЫЕ - HYDROZOA

Класс (по некоторым классификациям - надкласс) Гидроиды (Hydrozoa) включает низших представителей типа кишечнополостных (Coelenterata). Основные системы их органов характеризуются примитивностью: простая мешковидная гастральная полость (у полипов) или неразветвленная гастроваскулярная система (у медуз), отсутствие глотки, формирование половых клеток в эктодерме.

Для этого класса типа кишечнополостных (Coelenterata) был предложен термин Hydrozoa в отличие от более сложно организованных кишечнополостных - Szyphozoa, к которому относят отряд акалеф и кораллов (Authozoa).

Отличительными признаками этого класса являются: 1) тело, состоящее из двух слоев: наружного - эктодермы и внутреннего - энтодермы, разделенных промежуточным, однородным, прозрачным веществом - базальной перепонкой различной толщины, достигающей у медуз значительных размеров, представляя так называемое студенистое вещество; 2) ротовое отверстие ведет непосредственно в энтодермальную гастроваскулярную систему (устроенную проще, чем у Szyphozoa), лишенную эктодермального пищевода и особых выступов или валиков; 3) отсутствие обособленной мускулатуры; 4) половые продукты образуются из клеток эктодермы. Класс Гидроидные, или Полимедузы (Hydrozoa), распадается на отряды или подклассы, их число разное в разных классификациях.

Для большинства гидроидных характерно чередование поколений: полипы сменяются половым поколением - медузами. У большинства гидроидных бесполое поколение образует колонии, состоящие из громадного количества особей. Колония прикрепляется своим основанием к твёрдому субстрату; вертикально поднимающийся стволик ветвится, и на его веточках сидят отдельные особи колонии - гидранты; ротовое отверстие каждой особи окружено длинными щупальцами.

Гидроидные в основном распространены в морях; исключение составляют гидры, обитающие в пресных водоёмах, и некоторые медузы, встречающиеся в озёрах Африки и реках Северной Америки, Европы и Азии, а также колониальный гидроид Moerisia pallasi, распространённый в Каспийском море и проникший в некоторые реки. Большинство обитает в литоральной зоне, лишь немногие являются глубоководными формами (например, Branchiocerianthus из Тихого океана, достигающий 1 м высоты).

В ископаемом состоянии гидроидные известны с мелового периода, но есть указания на нахождение гидромедуз даже в нижнекембрийских отложениях.

В оболочке некоторых гидроидных откладываются известковые соли; большие скопления таких гидроидных образуют известковые рифы. Формирование колонии происходит в результате почкования. В отличие от гидр, ведущих одиночный образ жизни, у колониальных форм развивающиеся из почек новые особи не отрываются, а остаются на общем стволе. Из некоторых почек развиваются медузы, образующие половые продукты. У многих медузы отрываются от колонии и ведут свободноплавающий образ жизни; они раздельнополы; из их оплодотворённого яйца развивается характерная для всех кишечнополостных личинка - планула. Среди гидроидных известно, однако, много видов, у которых медузы остаются недоразвитыми и не отрываются от колонии, но тем не менее образуют половые клетки. Вместе с тем у некоторых имеются только медузы, их личинки развиваются непосредственно в новых медуз.

Все гидроидные питаются животной пищей, захватывая щупальцами планктонных рачков, водных личинок насекомых и даже мальков рыб. Некоторые медузы могут быть опасны и для человека, причиняя довольно сильные ожоги (напримр, гонионемы).

При последнем пересмотре систематики Hydrozoa, произведённом Буйон и Боеро (Bouillon, Boero, 2000), наркомедузы и трахимедузы в ранге подкласса вошли в класс Automedusa, а антомедузы, лептомедузы и лимномедузы - в класс Hydroidomedusa. В сумме три класса: Automedusa, Hydroidomedusa и Polypodiozoa, составляют надкласс Hydrozoa.

Разберем строение гидроидных на примере пресноводной гидры. Для гидры характерна радиальная симметрия, которая свидетельствует о сравнительной простоте организации этих животных. На одном конце тела находится рот, окруженный 5-12 тонкими длинными щупальцами, на другом - подошва. При помощи подошвы гидра прикрепляется к предметам. Тело гидры имеет длину 1-1,5 см. Стенки тела гидры состоят из двух слоев: наружного - эктодермы и внутреннего - энтодермы. Между ними находится бесструктурная масса - мезоглея. Внутри тела гидры находится гастральная полость.

Полость тела гидры - гастральная полость - образует выросты, заходящие внутрь щупалец. Хотя обычно считают, что у гидры есть только одно ведущее в гастральную полость отверстие (ротовое), на самом деле на подошве гидры имеется узкая аборальная пора. Через неё может выделяться жидкость из кишечной полости, а также пузырёк газа. При этом гидра вместе с пузырьком открепляется от субстрата и всплывает, удерживаясь вниз головой в толще воды. Таким способом она может расселяться по водоёму. Что касается ротового отверстия, то у не питающейся гидры оно фактически отсутствует - клетки эктодермы ротового конуса смыкаются и образуют плотные контакты, такие же, как и на других участках тела. Поэтому при питании гидре каждый раз приходится "прорывать" рот заново.

Ротовое отверстие служит не только для приема пищи, но и для удаления непереваренных остатков.

Продольный и поперечный разрезы пресноводной гидры

Клетки эктодермы дифференцированы на эпителиальные, эпителиально-мускульные, интерстициальные (промежуточные), стрекательные и нервные (см. рисунок ниже). Эпителиально-мускульные клетки имеют тело и два сократительных отростка (Д). Эти отростки располагаются вдоль тела. При их сокращении тело утолщается и укорачивается.

А - общий вид гидры, Б - продольный разрез: 1 - рот, 2 - гастральная полость, 3 - стебелек, 4 - подошва, 5 - яйцевая клетка, 6 - сперматозоиды, 7 - эктодерма, 8 - энтодерма. В - поперечный разрез. Г - нервные клетки. Д - эктодермальная эпителиально-мускульная клетка: 1 - ядр. Е - продольный срез стенки тела гидры: 1 - клетка эктодермы, 2 - клетка энтодермы, 3 - мезоглея, 4 - нервная клетка, 5 - эпителиально-мускульная клетка, 6 - интерстициальная клетка, 7 - базальная мембрана, 8 - стрекательная клетка, 9 - железистая клетка.

Между эпителиально-мускульными клетками располагаются мелкие интерстициальные клетки (Е, 6). Это недифференцированные клетки. Они могут превращаться в остальные типы клеток тела гидры, кроме эпителиально-мускульных. Промежуточные клетки обладают всеми свойствами мультипотентных стволовых клеток. Доказано, что каждая промежуточная клетка потенциально способна дать как половые, так и соматические клетки. Стволовые промежуточные клетки не мигрируют, однако их дифференцирующиеся клетки-потомки способны к быстрым миграциям.

Стрекательные клетки (Е, 8) содержат овальную стрекательную капсулу с плотными стенками (см. также рисунок ниже). Капсула наполнена жидкостью; внутри капсулы находится спиральная нить, на поверхности клетки - тонкий осязательный волосок. При раздражении этого волоска стрекательная капсула выбрасывает наружу упругую нить. Стрекательные клетки служат гидре для нападения и защиты.

Стрекательная клетка. 1 - стрекательная капсула; 2 - осязательный волосок; 3 - стрекательная нить с шипиками; 4 - шипы; 5 - ядро

В эктодерме находятся также нервные клетки звездчатой формы. Они соединяются друг с другом отростками, образуя диффузную нервную систему.

Энтодерма выстилает всю гастральную полость. Клетки энтодермы дифференцированы на эпителиально-мускульные, пищеварительные, железистые и нервные.

Строение клетки энтодермы (внутреннего слоя) тела гидры

Мускульные отростки энтодермальных эпителиально-мускульных клеток расположены поперечно по отношению к продольной оси тела. При их сокращении тело гидры сужается, становится тоньше.

Эпителиальная часть энтодермальных клеток, направленная в сторону гастральной полости, несет по 1-3 жгутика и способна образовывать псевдоподии, которые могут захватывать мелкие пищевые частицы. Это внутриклеточное пищеварение. Железистые клетки энтодермы выделяют пищеварительные соки непосредственно в гастральную полость, где также происходит пищеварение. У гидры сочетается внутриклеточное и полостное пищеварение. Гидра питается дафниями, циклопами.

Гидра дышит растворённым в воде кислородом. Органов дыхания у неё нет, и она поглощает кислород всей поверхностью тела.

Питание. Стрекательные капсулы своими нитями опутывают добычу и парализуют ее. Обработанная таким образом добыча захватывается щупальцами и направляется в ротовое отверстие. Гидры могут "осилить" весьма крупную добычу, превосходящую их по величине, например, даже мальков рыб. Растяжимость ротового отверстия и всего тела у них велика. Они очень прожорливы - одна гидра может проглотить за короткий срок до полдюжины дафний. Проглоченная пища попадает в гастральную полость. Пищеварение у гидр, по-видимому, комбинированное - внутри- и внеклеточное. Пищевые частицы затягиваются клетками энтодермы при помощи псевдоподий внутрь и там перевариваются. В результате пищеварения в клет ках энтодермы накапливаются питательные вещества, там же появляются зернышки продуктов выделения, выбрасываемые время от времени небольшими порциями в гастральную полость. Продукты выделения, а также не переваренные части пищи выбрасываются наружу через ротовое отверстие.

Гидра легко может проглотить существо превосходящее её по размерам в два или три раза (в 2-3 раза больше, чем сам объем гидры). Интересный факт - так как гидра полупрозрачна, то наевшись она частично принимает цвет поглощенной добычи.

Кровеносная система у гидры отсутствует.

Выделение углекислого газа и других ненужных веществ, образующихся в процессе жизнедеятельности, осуществляется из клеток наружного слоя (эктодермы) непосредственно в воду, а из клеток внутреннего слоя (энтодермы) - в кишечную полость, а затем наружу.

Нервная система. Под кожно-мускульными клетками располагаются нервные клетки звездчатой формы. Они соединяются между собой и образуют нервную сеть. Если дотронутся до гидры, то в нервных клетках возникает возбуждение, которое мгновенно распространяется по всей нервной сети и вызывает сокращение кожно-мускульных клеток. В результате всё тело гидры, включая щупальца, укорачивается.

Гидра размножается бесполым и половым путями. При благоприятных условиях (летом) гидра размножается бесполым путём. На теле животного (обычно в нижней трети туловища) образуется почка, она растет, затем формируются щупальца и прорывается рот. Молодая гидра отпочковывается от материнского организма (при этом материнский и дочерний полипы прикрепляются щупальцами к субстрату и тянут в разные стороны) и ведет самостоятельный образ жизни.

Почкование гидры

При приближении неблагоприятных условий, например осенью, гидра переходит к половому размножению. В наружном слое тела, в эктодерме, закладываются гонады - половые железы, а в них из промежуточных (интерстициальных) клеток развиваются половые клетки. Женские гонады располагаются ближе к основанию, а мужские - ближе к ротовой части гидры.

Размножение гидры половым (А и Б) и бесполым (В) способом. А - гидра с мужскими гонадами, Б - гидра с женскими гонадами, В - почкующаяся гидра

Большинство видов гидр раздельнополы, у некоторых пресноводных встречается гермафродитизм, т.е. на одной и той же особи формируются как мужские половые клетки, так и женские. Яйцеклетки гидр быстро растут, фагоцитируя (поглощая) окружающие клетки. Зрелые яйцеклетки достигают диаметра 0,511 мм. Оплодотворение происходит в теле гидры: через специальное отверстие в гонаде сперматозоид проникает к яйцеклетке и сливается с ней. Зигота претерпевает полное равномерное дробление, в результате которого образуется целобластула. Затем в результате смешанной деламинации (сочетание иммиграции и деламинации) осуществляется гаструляция. Вокруг зародыша формируется плотная защитная оболочка (эмбриотека) с выростами-шипиками.

На стадии гаструлы зародыши впадают в анабиоз. С понижением температуры воды взрослые гидры погибают, а зародыши опускаются на дно и зимуют. Весной продолжается развитие зародыша, в паренхиме энтодермы путем расхождения клеток образуется кишечная полость, затем формируются зачатки щупалец, и из-под оболочки выходит молодая гидра. Таким образом, в отличие от большинства морских гидроидных, у гидры отсутствуют свободноплавающие личинки, развитие у неё прямое.

Гидра обладает очень высокой способностью к регенерации. При разрезании поперек на несколько частей каждая часть восстанавливает "голову" и "ногу", сохраняя исходную полярность - рот и щупальца развиваются на той стороне, которая была ближе к оральному концу тела, а стебелек и подошва - на аборальной стороне фрагмента. Целый организм может восстанавливаться из отдельных небольших кусочков тела (менее 1/200 объёма), из кусочков щупалец. Гидра может регенерировать даже из взвеси клеток, полученных путем мацерации (например, при протирании гидры через мельничный газ).

В экспериментах показано, что для восстановления головного конца достаточно образования агрегата из примерно 300 эпителиально-мускульных клеток. Показано, что регенерация нормального организма возможна из клеток одного слоя (только эктодермы или только энтодермы). Уже ранние опыты Трамбле показали, что при регенерации сохраняется полярность фрагмента. Если разрезать тело гидры поперек на несколько цилиндрических фрагментов, то на каждом из них ближе к бывшему оральному концу регенерируются щупальца (в экспериментальной эмбриологии гидры закрепился термин "голова" для обозначения орального конца тела), а ближе к бывшему аборальному полюсу - подошва ("нога"). При этом у тех фрагментов, которые располагались ближе к "голове", быстрее регенерирует "голова", а у располагавшихся ближе к "ноге" - "нога".

Позднее опыты по изучению регенерации были усовершенствованы в результате применения методики сращивания фрагментов разных особей. Если вырезать из боковой стороны туловища гидры фрагмент и срастить его с телом другой гидры, то возможны три исхода опыта: 1) фрагмент полностью сливается с телом реципиента; 2) фрагмент образует выступ, на конце которого развивается "голова" (то есть превращается в почку); 3) фрагмент образует выступ, на конце которого образуется "нога". Выяснилось, что процент образования "голов" тем выше, чем ближе к "голове" донора взят фрагмент для пересадки и чем дальше от "головы" реципиента он помещен. Эти и аналогичные опыты привели к постулированию существования четырёх веществ-морфогенов, регулирующих регенерацию - активатора и ингибитора "головы" и активатора и ингибитора "ноги". Эти вещества, согласно данной модели регенерации, образуют концентрационные градиенты: в районе "головы" у нормального полипа максимальна концентрация как активатора, так и ингибитора головы, а в районе "ноги" - максимальна концентрация и активатора, и ингибитора ноги.

Эти вещества действительно были обнаружены. Активатор головы - пептид из 11 аминокислот (pGlu-Pro-Pro-Gly-Gly-Ser-Lys-Val-Ile-Leu-Phe), активный в пикомолярной концентрации (первоначально 20 мкг активатора были получены из 200 кг морских актиний). У человека он присутствует в гипоталамусе и кишечнике и в той же концентрации обладает нейротрофическим действием. У гидры и млекопитающих этот пептид обладает также митогенным действием и влияет на клеточную дифференцировку.

Активатор ноги - тоже пептид с молекулярной массой, близкой к 1000 Да. Ингибиторы головы и ноги - низкомолекулярные гидрофильные вещества небелковой природы. В норме все четыре вещества выделяются нервными клетками гидры. Активатор головы имеет большее время полужизни (около 4 ч), чем ингибитор (30 мин) и медленнее диффундирует, так как связан с белком-носителем. Ингибитор головы в очень низкой концентрации подавляет выделение активатора, а в 20 раз большей концентрации - своё собственное выделение. Ингибитор ноги также ингибирует выделение активатора ноги.

Ещё в конце XIX века была выдвинута гипотеза о теоретическом бессмертии гидры, которую пытались научно доказать или опровергнуть на протяжении всего XX века. В 1997 году гипотеза была доказана экспериментальным путём Даниэлем Мартинесом. Эксперимент продолжался порядка четырёх лет и показал отсутствие смертности среди трёх групп гидр вследствие старения. Считается, что "бессмертность" гидр напрямую связана с их высокой регенерационной способностью.

Движения гидры по субстрату очень характерны и могут быть двух типов - "шагающие" и "кувыркающиеся". В первом случае гидра, изогнув своё тело (1) и прикрепившись щупальцами к поверхности предмета (субстрата), подтягивает к переднему концу тела подошву (2). Затем шагающее движение гидры повторяется (3,4).

Шагающий способ передвижения гидры

Во втором случае она словно кувыркается через голову, поочерёдно прикрепляясь к предметам то щупальцами, то подошвой (1-5).

Кувыркающийся способ передвижения гидры

Существует и другой, гораздо более медленный способ передвижения - скольжение на подошве. Усилием мускулатуры подошвы гидра еле заметно сдвигается с места.

Неолгое время гидры могут плавать в толще воды: на подошве образовывается пузырек газа, который поднимает животное вверх. Там, расправив щупальца, гидры медленно опускаются на дно подошвой вверх.

Хищники и паразиты гидр. На гидр могут нападать мальки рыб, для которых ожоги стрекательных клеток, видимо, довольно чувствительны: схватив гидру, малёк обычно выплёвывает её и отказывается от дальнейших попыток съесть. На поверхности тела гидр в качестве паразитов или комменсалов часто обитают Kerona polyporum, триходина и другие инфузории. К питанию тканями гидр приспособлен ветвистоусый рачок из семейства хидорид Anchistropus emarginatus. Тканями гидр могут также питаться турбеллярии микростомулы, которые способны использовать непереваренные молодые стрекательные клетки гидр в качестве защитных клеток - клептокнид.

Ниже описаны наиболее многочисленные и широко распространенные представители класса гидроидных:

Систематические таксоны пресноводных беспозвоночных, включенных в определитель:

На страницах нашего сайта Вы также можете почитать учебник по энтомологии: Введение, Предмет и задачи энтомологии, Краткий очерк истории энтомологии, Основные принципы систематики насекомых, Строение насекомых, Нервная деятельность насекомых, Размножение насекомых, Развитие насекомых, Жизненные циклы, Диапауза, Защитные приспособления и общественный образ жизни, Питание и кормовая специализация насекомых, Распространение насекомых, Колебания численности насекомых, а также познавательную книгу д.б.н. В.А.Кривохатского "Муравьиный лев".

Наши авторские методические материалы по зоологии беспозвоночных:
В нашем Интернет-магазине по некоммерческим ценам (по себестоимости производства)
можно приобрести следующие методические материалы по беспозвоночным животным России:

компьютерные цифровые (для PC-Windows) определители Дневные бабочки, Насекомые-вредители леса, Пресноводные беспозвоночные,
приложения-определители ЭкоГид для смартфонов и планшетов на Android и iOS: Бабочки, Насекомые-вредители, Водные беспозвоночные (их можно скачать в Google Play или загрузить в AppStore),
цветные ламинированные определительные таблицы: Дневные бабочки средней полосы, Пресноводные беспозвоночные,
карманные полевые определители Обитатели водоемов и Насекомые России
определитель серии "Энциклопедия природы России": Насекомые.

Познакомиться с изображениями и описаниями других объектов природы России и сопредельных стран - минералов и горных пород, почв, грибов, водорослей, лишайников, листостебельных мхов, деревьев, кустарников, кустарничков и лиан, травянистых растений (цветов), ягод и других дикорастущих сочных плодов, водных беспозвоночных животных, насекомых-вредителей леса, дневных бабочек, пресноводных и проходных рыб, земноводных (амфибий), пресмыкающихся (рептилий), птиц, птичьих гнезд, их яиц и голосов, а также млекопитающих (зверей), - можно в разделе Природа России нашего сайта.

В разделе Природа в фотографиях размещены также тысячи научных фотографий грибов, лишайников, растений и животных России и стран бывшего СССР, а в разделе Природные ландшафты мира - фотографии природы Европы, Азии, Северной и Южной Америки, Африки, Австралии и Новой Зеландии и Антарктики.

В разделе Методические материалы Вы также можете познакомиться с описаниями разработанных экологическим центром "Экосистема" печатных определителей растений средней полосы, карманных определителей объектов природы средней полосы, определительных таблиц "Грибы, растения и животные России", компьютерных (электронных) определителей природных объектов, полевых определителей для смартфонов и планшетов, методических пособий по организации проектной деятельности школьников и полевых экологических исследований (включая книгу для педагогов "Как организовать полевой экологический практикум"), а также учебно-методических фильмов по организации проектной исследовательской деятельности школьников в природе. Приобрести все эти материалы можно в нашем некоммерческом Интернет-магазине. Там же можно приобрести mp3-диски Голоса птиц средней полосы России и Голоса птиц России, ч.1: Европейская часть, Урал, Сибирь.

Панорамный фильм по экологии (VR-360) на нашем Youtube канале

Поделиться/Share:

: ml :

Порекомендуйте нас в "своих" социальных сетях:

- share this page with your friends!

Панорамный фильм по экологии (VR-360) на нашем Youtube канале