јссоциаци€ Ёкосистема (сайт www.есоsystеmа.ru)








√Ћј¬Ќјя >>> –≈‘≈–ј“џ » —ѕ–ј¬ќ„Ќјя »Ќ‘ќ–ћј÷»я ќ ѕ–»–ќƒ≈

√отовый экологический урок "ћор€ –оссии: сохранение морских экосистем" в интерактивной форме познакомит школьников с мор€ми и научит мудро распор€жатьс€ дарами природы:
√отовый экологический урок проекта Ёко ласс и WWF ћор€ –оссии: сохранение морских экосистем - перейти на сайт

√лавна€
English
Ѕиологический кружок ¬ќќѕ
  √остю кружка
  ѕланы кружка
  Ёкспедиции и выезды
  »сследовательска€ работа
  ѕрограмма "Parus"
  »стори€ кружка
   онтакты кружка
ѕолевой центр
  ‘отогалере€
  Ћетопись биостанции
  —татьи о биостанции
  »сследовательские работы
”чебные программы
  ѕолевые практикумы
  ћетодические семинары
  ¬ебинары
  »сследовательска€ работа
  ѕроектна€ де€тельность
  Ёкспедиции и лагер€
  Ёкологические тропы
  Ёкологические игры
  ѕубликации (статьи)
ћетодические материалы
  Ќагл€дные определители
   арманные определители
  ќпределительные таблицы
  Ёнциклопедии природы –оссии
   омпьютерные определители
  ћобильные определители
  ”чебные фильмы
  ћетодические пособи€
  ѕолевой практикум
ѕрирода –оссии
  ћинералы и горные породы
  ѕочвы
  √рибы
  Ћишайники
  ¬одоросли
  ћохообразные
  “рав€нистые растени€
  ƒеревь€ и кустарники
  ягоды и сочные плоды
  Ќасекомые-вредители
  ¬одные беспозвоночные
  ƒневные бабочки
  –ыбы
  јмфибии
  –ептилии
  ѕтицы, гнезда и голоса
  ћлекопитающие и следы
‘ото растений и животных
  —истематический каталог
  јлфавитный каталог
  √еографический каталог
  ѕоиск по названию
  √алере€
ѕриродные ландшафты мира
  ‘изическа€ географи€ –оссии
  ‘изическа€ географи€ мира
  ≈вропа
  јзи€
  јфрика
  —еверна€ јмерика
  ёжна€ јмерика
  јвстрали€ и Ќова€ «еланди€
  јнтарктика
–ефераты о природе
  √еографи€
  √еологи€ и почвоведение
  ћикологи€
  Ѕотаника
   ультурные растени€
  «оологи€ беспозвоночных
  «оологи€ позвоночных
  ¬одна€ экологи€
  ÷итологи€, анатоми€, медицина
  ќбща€ экологи€
  ќхрана природы
  «аповедники –оссии
  Ёкологическое образование
  Ёкологический словарь
  √еографический словарь
  ’удожественна€ литература
ћеждународные программы
  ќбща€ информаци€
  ѕолевые центры (¬еликобритани€)
  ћеждународные экспедиции (—Ўј)
   урс полевого образовани€ (—Ўј)
  ћеждународные контакты
»нтернет-магазин
   арманные определители
  ÷ветные таблицы
   омпьютерные определители
  Ёнциклопедии природы
  ћетодические пособи€
  ”чебные фильмы
   омплекты материалов
 онтакты
  √остева€ книга
  —сылки
  ѕартнеры
  Ќаши баннеры
   арта сайта

Ёкологический ÷ентр Ёкосистема на Facebook Ёкологический ÷ентр Ёкосистема ¬ онтакте

ётуб канал Ёкосистема YouTube EcosystemaRu

—качать приложени€ Ёкосистемы Ёко√ид из магазина Google Play / Play Market
—качать приложени€ Ёкосистемы Ёко√ид из AppStore / iTunes
¬идео-360 по экологии на нашем Youtube канале


≈сли ¬ам понравилс€ и пригодилс€ наш сайт - кликните по иконке "своей" социальной сети:

ќбъ€влени€:

јгроЅио‘ерма Ђ¬елегожї в ѕодмосковье приглашает!
ѕринимаютс€ организованные группы школьников и родители с детьми (от 12 до 24 чел.) по учебно-познавательной программе "¬ведение в природопользование" ѕодробнее >>>

Ѕиологический кружок ¬ќќѕ приглашает!
Ѕиологический кружок при √осударственном ƒарвиновском музее г.ћосквы (м.јкадемическа€) приглашает школьников 5-10 классов на зан€ти€ в музее, экскурсии по вечерам, учебные выезды в природу по выходным и дальние полевые экспедиции в каникулы! ѕодробнее >>>

Ѕесплатные экскурсии в музей ѕи€вки!
ћеждународный ÷ентр ћедицинской ѕи€вки приглашает посетить музей и узнать о пользе и вреде пи€вок, их выращивании, гирудотерапии, лечебной косметике и многом другом... ѕодробнее >>>

јтлас-определитель 'ѕтицы –оссии' дл€ iPhone и iPad: загрузить из AppStore (iTunes) бесплатно

«десь может быть бесплатно размещено ¬аше объ€вление о проводимом ¬сероссийском конкурсе, —лЄте, ќлимпиаде, любом другом важном меропри€тии, св€занном с экологическим образованием детей или охраной и изучением природы. ѕодробнее >>>

ћы публикуем на нашем сайте авторские образовательные программы, статьи по экологическому образованию детей в природе, детские исследовательские работы (проекты), основанные на полевом изучении природы. ѕодробнее >>>



яндекс.ћетрика



[ sp ] : ml об : { lf }

ѕожалуйста, ставьте гиперссылку на сайт www.ecosystema.ru если ¬ы копируете материалы с этой страницы!
¬о избежание недоразумений ознакомьтесь с правилами использовани€ и копировани€ материалов с сайта www.есоsystеmа.ru
ѕригодилась эта страница? ѕоделитесь ею в своих социальных сет€х:

ќ—Ќќ¬џ ћ»Ќ≈–јЋќ√»»

 ристаллическое вещество и его строение.

 ристаллы - твердые тела имеющие многогранную форму, а слагающие их частицы (атомы, молекулы, ионы) расположены закономерно. ѕоверхность кристаллов ограничена плоскост€ми, которые нос€т название граней. ћеста соединени€ граней называютс€ рЄбрами, точки пересечени€ которых называютс€ вершинами или углами. √рани, рЄбра и вершины кристаллов св€заны зависимостью: число граней + число вершин = число рЄбер + 2. ¬ большинстве случаев кристаллические вещества не имеют €сно огранЄнной формы, хот€ и обладают закономерным внутренним кристаллическим строением. ”становлено, что кристаллы построены из материальных частиц - ионов, атомов или молекул, геометрически правильно расположенных в пространстве.

—войства кристаллических веществ.
ќсновные свойства следующие:
1. јнизотропность (т.е. неравносвойственность). јнизотропными называютс€ такие вещества, которые имеют одинаковые свойства в параллельных направлени€х и неодинаковые - в непараллельных. –азличные физические свойства кристаллов, такие, как теплопроводность, твердость, упругость, распространение света и др., измен€ютс€ с изменением направлени€. ¬ противоположность анизотропным, изотропные тела имеют одинаковые свойства во всех направлени€х.
2. —пособность самоогран€тьс€. Ётой специфической особенностью обладают только кристаллические вещества. ѕри свободном росте кристаллы ограничиваютс€ плоскими гран€ми и пр€мыми рЄбрами, принима€ многогранную форму.
3. —имметри€. —имметрией называетс€ закономерна€ повтор€емость в расположении предметов или их частей на плоскости или в пространстве. ¬се кристаллы €вл€ютс€ телами симметричными.

—троение кристаллической решЄтки.
ћатериальные частицы (атомы, ионы, молекулы) в кристаллическом веществе размещаютс€ не хаотично, а в определЄнном строгом пор€дке. ќни расположены параллельными р€дами, причЄм рассто€ни€ между материальными частицами этих р€дов одинаковы. Ёта закономерность в строении кристаллов выражаетс€ геометрически в виде пространственной решЄтки, €вл€ющейс€ как бы скелетом вещества.
ѕредставить пространственную решЄтку можно как бесконечно большое число одинаковых по форме и размеру параллелепипедов, сдвинутых относительно другого и сложенных так, что они выполн€ют пространство без промежутков. ¬ершины параллелепипедов, в которых наход€тс€ атомы, ионы или молекулы, называютс€ узлами пространственной решЄтки, а пр€мые линии, проведЄнные через них, - р€дами. Ћюба€ плоскость, котора€ проходит через три узла пространственной решЄтки (не лежащих на одной пр€мой), называетс€ плоской сеткой. Ёлементарный параллелепипед, в вершинах которого наход€тс€ узлы решЄтки, носит название €чейки данной пространственной решЄтки.
“аким образом, кристаллическое вещество имеет строго закономерное (ретикул€рное) строение.

‘изические свойства минералов, как отражение их внутреннего строени€.
¬се важнейшие свойства кристаллических веществ €вл€ютс€ следствием их внутреннего закономерного строени€. “ак, например, анизотропность кристаллов можно легко у€снить, если вести измерение каких-либо свойств в различных направлени€х. ќсобенно чЄтко анизотропи€ вы€вл€етс€ в оптических свойствах кристаллов, на чЄм основан один из важнейших методов их изучени€, примен€емый в минералогии и петрографии.
—пособность кристаллов самоогран€тьс€ также €вл€етс€ естественным следствием их внутреннего строени€. √рани кристаллов соответствуют плоским сеткам, рЄбра - р€дам, а вершины углов - узлам пространственной решЄтки. ѕространственна€ решЄтка имеет бесконечное множество плоских сеток, р€дов и узлов. Ќо реальным гран€м могут соответствовать лишь те плоские сетки решЄтки, которые имеют наибольшую ретикул€рную плотность, т.е. на которых на единицу площади будет приходитьс€ наибольшее число составл€ющих еЄ частиц (атомов, ионов). “аких плоских сеток сравнительно немного, отсюда и кристаллы имеют вполне определЄнное число граней.
—труктура кристалла, т.е. расположение в нЄм отдельных частиц, €вл€етс€ симметричной. —ледовательно и сам кристалл будет обладать плоскост€ми и ос€ми симметрии.

ќбразование и рост кристаллов.
 ристаллы возникают при переходе вещества из любого агрегатного состо€ни€ в твЄрдое. ѕри этом частицы могут оказатьс€ относительно друг друга в беспор€дочном положении или может возникнуть закономерность их расположени€. ¬ первом случае мы будем иметь аморфное вещество, а во втором кристаллическое.
 ристаллы могут образовыватьс€ при переходах вещества из газообразного состо€ни€ в твЄрдое, из жидкого в твЄрдое и из твЄрдого в твЄрдое.
ќбразование кристаллов серы, нашатыр€, борной кислоты и др. происходит при охлаждении газов в кратерах вулканов и фумаролах. Ќаиболее обычным примером €вл€етс€ образование снега.
ќсобенно широко распространено в природе и технике образование кристаллов при переходе вещества из жидкого состо€ни€ в твЄрдое. «десь надо различать два случа€ образовани€ кристаллов: из расплава и из раствора. ѕримером первого случа€ €вл€етс€ кристаллизаци€ магмы. ћагма - огненно - жидкий силикатный расплав, содержащий различные химические соединени€, в том числе и газы. ѕри медленном остывании магмы образуетс€ множество центров кристаллизации, кристаллы растут, меша€ друг другу, и в результате образуетс€ кристаллическа€ зерниста€ порода.
ѕримерами образовани€ кристаллов из растворов могут служить образование льда и выпадение различных солей.
ѕри переходе из твЄрдого состо€ни€ в твЄрдое следует отметить два случа€. ѕри одних процессах кристаллическое вещество может образовыватьс€ из аморфного. “ак, с течение времени закристаллизовываютс€ стЄкла и содержащие стЄкла вулканические породы. ƒругой процесс - перекристаллизаци€: структура одних веществ разрушаетс€ и образуютс€ новые кристаллы с иной структурой. ¬се метаморфические породы €вл€ютс€ в той или иной степени перекристаллизованными. ѕод вли€нием температуры, давлени€ и других факторов известн€к переходит в мрамор. явление перекристаллизации широко распространено в природе.

–ост кристаллов.
ћаленькие кристаллики обычно имеют большое число граней, но в процессе роста некоторые грани зарастают. Ќормали к гран€м есть направлени€ их роста, т.е. в процессе роста грани перемещаютс€ параллельно самим себе. Ќе все грани растут с одинаковой скоростью. “е из них, которые растут быстрее, уменьшаютс€ в размерах и могут исчезнуть, поэтому форма кристалла в процессе его роста измен€етс€.
»ногда встречаютс€ так называемые зональные кристаллы. «ональность их может быть обусловлена перерывами в кристаллизации или какими-либо примес€ми и окрашивающими веществами, которые присутствовали в определЄнные моменты кристаллизации.

¬иды симметрии.

 лассификаци€ кристаллов по виду симметрии.
—имметри€ есть закономерна€ повтор€емость в расположении предметов или их частей на плоскости или в пространстве. ¬ природе симметри€ про€вл€етс€ в большом разнообразии и особенно характерна дл€ кристаллов. ќна €вл€етс€ их важнейшим и специфическим свойством, отражающим закономерность внутреннего строени€.
–ассмотрим элементы симметрии.
1. ѕлоскость симметрии. Ёто воображаема€ плоскость, котора€ делит фигуру на две равные части так, что одна из частей €вл€етс€ зеркальным отражением другой. ѕлоскость симметрии обозначаетс€ буквой –. ≈сли плоскостей симметрии в данном кристалле несколько, то перед обозначением плоскости ставитс€ их число, например - 3–, три плоскости симметрии. ¬ кристаллах могут быть одна, две, три, четыре, п€ть, шесть, семь и дев€ть плоскостей симметрии. ћногие кристаллы вообще не имеют ни одной плоскости симметрии.
2. ÷ентр симметрии. ÷ентром симметрии называетс€ така€ точка внутри фигуры, при проведении через которую люба€ пр€ма€ встретит на равном от ней рассто€нии одинаковые и обратно расположенные части фигуры. ÷ентр симметрии обозначаетс€ буквой — (или i). ≈сли кажда€ грань кристалла имеет себе равную, хот€ и обратно расположенную грань, то данный кристалл обладает центром симметрии. Ќекоторые кристаллы могут не иметь центра симметрии.
3. ќси симметрии. ќсью симметрии называетс€ воображаема€ пр€ма€, при повороте вокруг которой всегда на один и тот же угол происходит совмещение равных частей фигуры. ѕри повороте на 360? совмещение граней в разных кристаллах возможно два, три, четыре или шесть раз (т.е. при каждом повороте на 180, 120, 90 и 60?). ќсь симметрии обозначаетс€ буквой L, пор€док оси показывает, сколько раз при повороте на 360? произойдЄт совмещение каждой из граней. “ак в кристаллах возможны оси второго L2, третьего L3, четвЄртого L4 и шестого L6 пор€дков. ќси симметрии L3, L4, L6 называютс€ ос€ми симметрии высшего пор€дка. ќси симметрии питого и выше шестого пор€дка в силу закономерности внутреннего строени€ кристаллов невозможны. ќсь симметрии первого пор€дка L1 показывает, что дл€ совмещени€ фигуры с еЄ начальным положением нужно сделать поворот на 360?; это соответствует полному отсутствию симметрии, ибо любой предмет при повороте на 360? вокруг любого реального направлени€ совместитс€ с самим собой.
4. »нверсионные оси симметрии. »нверсионной осью симметрии (Li) называетс€ воображаема€ пр€ма€, при повороте вокруг которой на некоторый определЄнный угол и отражении в центральной точке фигуры (как в центре симметрии) фигура совмещаетс€ сама с собой, т.е. инверсионна€ ось представл€ет совместное действие оси симметрии и центра симметрии. ѕри этом нужно отметить, что на кристаллах центр симметрии может не про€вл€тьс€ в виде самосто€тельного элемента симметрии.

¬ кристаллах возможны только 32 сочетани€ элементов симметрии (32 вида симметрии). ¬иды симметрии объедин€ютс€ в сингонии (от греческого "син" - сходно и "гони€" - угол) или системы. ¬сего различают семь сингоний.
“риклинна€, моноклинна€ и ромбическа€ сингонии называютс€ низшими, потому что они не имеют осей симметрии выше второго пор€дка (L2).
“ригональна€, тетрагональна€ и гексагональна€ сингонии называютс€ средними; они имеют одну ось симметрии высшего пор€дка (L3, L4 или Li4), L6 (или Li6).
 убическа€ сингони€ имеет несколько осей симметрии высшего пор€дка (L3, L4 или Li4); она называетс€ высшей сингонией.

ѕростые формы и их комбинации.

ќбзор простых форм по сингони€м.
—овокупность граней, котора€ может быть получена из исходной грани при действии всех элементов симметрии данного кристалла, называетс€ простой формой. —ледовательно, это така€ фигура в кристалле, все грани которой при равномерном развитии по размеру и форме одинаковы. ¬ кристалле могут присутствовать одна, две или несколько простых форм. —очетание двух или нескольких простых форм называетс€ комбинацией.
ѕростые формы могут замыкать и не замыкать пространства; они соответственно называютс€ открытыми и закрытыми.
“ак, например, кристалл циркона представл€ет собой комбинацию двух простых форм: тетрагональной призмы и тетрагональной дипирамиды. ѕризма €вл€етс€ открытой формой, поскольку она не замыкает пространства, дипирамида же - закрыта€ форма, так как она полностью замыкает пространство, пусть даже на продолжении своих граней.
„тобы различать на кристаллах простые формы, нужно, прежде всего, знать правило: сколько на равномерно развитом кристалле разных граней, столько будет простых форм.
–ассмотрим простые формы встречающиес€ в различных сингони€х.
¬ низших сингони€х возможны следующие простые формы.
ћоноэдр - проста€ форма, представленна€ одной гранью.
ѕинакоид - две равные параллельные грани, которые могут быть обратно расположенными.
ƒиэдр - две равные пересекающиес€ грани (могут пересекатьс€ на своЄм продолжении).
–омбическа€ призма - четыре равных попарно параллельных грани; в сечении образуют ромб.
–омбическа€ пирамида - четыре равные пересекающиес€ грани; в сечении также образуют ромб.
ѕеречисленные простые формы относ€тс€ к открытым, так как они не замыкают пространства. ѕрисутствие в кристалле открытых простых форм, например, ромбической призмы об€зательно вызывает присутствие других простых форм, например, пинакоида или ромбической дипирамиды, необходимых дл€ того, чтобы получилась замкнута€ форма.
»з закрытых простых форм низших сингоний отметим следующие.
–омбическа€ дипирамида - две ромбические пирамиды, сложенные основани€ми; форма имеет восемь разных граней, дающих в поперечном сечении ромб;
–омбический тетраэдр - четыре грани, замыкающие пространство и имеющие форму косоугольных треугольников.
¬ средних сингони€х из перечисленных выше простых форм могут присутствовать только моноэдр и пинакоид. ќткрытыми простыми формами средних сингоний будут призмы и пирамиды.
¬ соответствующих сингони€х могут быть тригональные, тетрагональные и гексагональные призмы. ћогут быть призмы с удвоенным числом граней: дитригональна€, дитетрагональна€ и дигексагональна€. ¬ последнем случае все грани равны, но одинаковые углы между ними чередуютс€ через один.
  закрытым формам относ€тс€ дипирамиды, скаленоэдры, трапецоэдры, ромбоэдр и тетрагональный тетраэдр.
ƒипирамиды могут быть тригональные, тетрагональные и гексагональные или при удвоении числа граней - дитригональные, дитетрагональные и дигексагональные. ƒипирамиды представл€ют собой две пирамиды сложенные основани€ми.
1. —каленоэдр - проста€ форма, состо€ща€ из равных разносторонних треугольников. —каленоэдры встречаютс€ только в тригональной и тетрагональной сингони€х.
2. “рапецоэдр - напоминает дипирамиду. √рани этой простой формы имеют вид четырЄхугольников, а боковые рЄбра не лежат в одной плоскости. “рапецоэдры возможны лишь в трЄх видах симметрии, где отсутствуют плоскости симметрии.
3. –омбоэдр состоит из шести граней в виде ромбов, напоминает выт€нутый или сплющенный по диагонали куб. ќн возможен только в тригональной и гексагональной сингони€х.
4. “етрагональный тетраэдр представл€ет собой четыре равные грани в виде равнобедренных треугольников.
¬ кубической сингонии имеетс€ 15 простых форм, все они закрытые. ѕростые формы низших и средних сингоний в кубической сингонии не встречаютс€.
 уб (гексаэдр) представл€ет собой шесть попарно параллельных квадратных граней. ≈сли каждую грань куба заменить четырьм€ треугольными гран€ми, то получитьс€ проста€ форма, котора€ называетс€ тетрагексаэдр.
ќктаэдр представл€ет собой совокупность восьми попарно параллельных граней. ≈сли кажда€ грань октаэдра замещена трем€ гран€ми (триоктаэдр), то по количеству сторон этих граней различают тригонтриоктаэдр, тетрагонтриоктаэдр и пентагонтриоктаэдр. ѕри замещении грани октаэдра шестью гран€ми получим гексаоктаэдр, состо€щий из 48 граней.
“етраэдр кубической сингонии состоит из четырЄх равносторонних треугольников, замыкающих пространство.
≈сли каждую грань тетраэдра заменить трем€ гран€ми, то по аналогии с октаэдром получим тригонтритетраэдр и пентагонтритетраэдр.
–омбододекаэдр представл€ет собой простую форму, состо€щую из 12 граней в виде ромбов.
ѕентагондодекаэдр также состоит из 12 граней, но имеющих форму неправильных п€тиугольников.
ƒидодекаэдр - "удвоенный" додекаэдр, кажда€ грань которого заменена двум€ гран€ми; состоит из 24 граней.

ќпределение содержани€ науки минералогии и св€зь минералогии с другими науками о земле.

ћинералоги€ занимаетс€ изучением свойств и состава минералов, вы€влением геологических условий и физико-химической обстановки образовани€ минералов, исследованием минералов, как формы концентрации одних и рассеивани€ других химических элементов, вскрытием механизмов зарождени€, роста и разрушени€ минералов, разработкой минералогических критериев поиска рудного и нерудного сырь€.
явл€€сь наукой о природных химических соединени€х кристаллической структуры, минералоги€ тесно св€зана с кристаллографией, физикой и химией.

ѕон€ти€: минерал, руда, минеральный вид.
ћинералами называютс€ однородные по составу и строению кристаллические вещества, образовавшиес€ в результате физико-химических процессов и €вл€ющиес€ составными част€ми горных пород и руд. — химической точки зрени€ минерал - более или менее однородное тело, отвечающее определЄнному составу. ‘изически каждый минерал также характеризуетс€ более или менее определЄнными, присущему ему качествами: твЄрдостью, плотностью, магнитностью, оптическими свойствами и др.
  определению пон€ти€ "минерал" нужно сделать следующие замечани€.
1.   минералам мы условно будем относить не только €вно кристаллические вещества, но также некоторые скрытокристаллические и аморфные природные вещества (халцедон, агат, опал и некоторые другие), которые исстари относ€тс€ к царству минералов. ќни также твердые вещества, продукты природных процессов, составные части горных пород и руд.
2.   минералам следуе относить природные химически и структурно однородные образовани€, €вл€ющиес€ составными част€ми других космических тел - Ћуны, планет, метеоритов. “ак, можно говорить о минеральном составе лунных горных пород, минеральном составе каменных метеоритов и т.д. ѕри этом интересно отметить, что некоторые минералы, известные в метеоритах, не известны на «емле (например сульфид кальци€ - ольдгамит CaS или фосфид железа, никел€ и кобальта - шрейберзит (Fe, Ni, Co)3P).
3. –азличные синтетические продукты, близкие по свойствам, составу и структуре к минералам, называютс€ искуственными минералами. “аковы, например, полученные в лабораторных услови€х искуственные кварц, корунд, слюда и др.

–аспространение минералов в природе чрезвычайно широко. ¬с€ земна€ кора, все горные породы и месторождени€ полезных ископаемых состо€т из минералов.
–азмеры минеральных индивидов могут быть от больших, масса которых несколько тонн (полевой шпат, кварц), до мельчайших зЄрнышек, видимых только в микроскоп. Ѕольшинство минералов встречаютс€ именно в виде мелких и мельчайших зЄрнышек, образу€ зернистую структуру магматических, осадочных и метаморфических пород.
»звестно около 2200 минералов, а число их названий с разновидност€ми более 4000. ѕоследнее объ€сн€етс€ тем, что многие минералы имеют несколько названий (синонимы).  роме того, разновидности минералов получают самосто€тельные названи€ благодар€ отклонени€м от химического состава, цвета и других свойств. Ўироко распространенных в природе минералов насчитываетс€ около 450 видов, остальные встречаютс€ редко.
Ќазвани€ минералов даютс€ по характерным физическим свойствам, по химическому составу или по месту, где они были впервые обнаружены. ћногие минералы названы в честь учЄных открывших или описавших их.

»спользование минералогии в геологоразведке.
ћинералоги€ позвол€ет:
1. ќпределить минералы и минеральные разновидности;
2. ќпределить химический состав минералов, включа€ и элементы примеси, наход€щиес€ нередко в ничтожных колличествах;
3. ”становить кристаллическую структуру минералов;
4. »зучить услови€ образовани€ минералов;
5. »зучить возможности практического использовани€ минералов и руд.

 оординационные числа.
 оординационным числом данного атома в структуре минерала называетс€ число ближайших от него соседних атомов. “ак, в галите координационное число натри€ - 6 ((вокруг него расположено по шесть атомов хлора), координационное число хлора также - 6 (каждый атом хлора соседствует с шестью атомами натри€).
¬ идеальных плотнейших упаковках координационное число зависит от соотношени€ размеров ее атомов: если один вид атомов слагает упаковку, то от размера других атомов зависит то, в какую пустоту (тетраэдрическую или октаэдрическую) они могут поместитьс€. –азмеры пустот завис€т от размеров атомов("шаров"), формирующих плотнейшую упаковку, а оптимальное соотношение радиусов этих атомов и радиуса атома в пустоте всегда одно и то же. ƒл€ октаэдрической координации оно равно 0.41, дл€ тетраэдрической - 0.22. “акже плотно можно разместить атом между трем€, восемью, двенадцатью соседними. ƒл€ таких структур возможны координационные числа 3, 4, 6, 8, 12.
»деальные плотнейшие упаковки атомов возможны только в структурах минералов с ненаправленными, т.е. полностью ионными или металлическими химическими св€з€ми между атомами. ¬ минералах с с ковалентными св€з€ми соединение атомов в кристаллическую постройку осуществл€етс€ за счет обобществлени€ электронов на орбитал€х p, d, f. ¬ самородной сере атомы S объединены в молекулу S8, при этом электроны внешних орбиталей p (у серы их шесть) объедин€ютс€ так, что у каждого атома оказываетс€ устойчива€ восьмиэлектронна€ внешн€€ оболочка. “акже за счет обобществлени€ электронов внешней орбитали p соедин€ютс€ атомы углерода в структуре алмаза, благодар€ этому каждый атом достраивает свою внешнюю оболочку до 8-электронной, т.е. наиболее устойчивой. —ущественно, что форма орбиталей p не шарова€, а более сложна€ и со строго определенной ориентацией в пространстве направлений, по которому могут св€затьс€ соседние атомы. ѕоэтому в минералах с ковалентной св€зью координационное число зависит от двух факторов: а) соотношени€ размеров атомов; б) характера расположени€ в пространстве валентных орбиталей p, d, f- электронов. ћаксимально возможное число соседствующих атомов определ€етс€ соотношением их размеров, а реальное число может оказатьс€ иным в зависимости от числа и положени€ валентных орбиталей. ƒопустимы разные координационные числа - 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9.

јтомные и ионные радиусы.
»стинные размеры атомов и ионов измерить невозможно. ƒл€ минералогии важны радиусы ионов в их реальных кристаллических постройках, но экспериментально (рентгеновскими и другими методами) определ€ютс€ только межузельные рассто€ни€ пространственных решеток. –ассто€ние между центрами ближайших атомов кремни€ и кислорода в окиси кремни€ - кварце равно 0.161 нм. „то же касаетс€ радиусов ионов и атомов в кристаллах, то этот вопрос в разное врем€ и разными исследовател€ми решалс€ по-разному, в результате чего сформировались различные системы, которые можно разбить на две группы: в первой радиусы ионов главнейших в земной коре химических элементов (Si, Fe, Ca, Mg, Na и др.) меньше радиуса иона кислорода; во второй эти соотношени€ обратны.
ѕерва€ система радиусов заложена работами ј.Ћанде. ¬ 1920 г. он рассчитал радиусы Mg2+, S2-, Se2- на основе измерени€ следующих межъ€дерных рассто€ний (в нм) в некоторых селенидах и сульфидах: Mg-Se (0.273), Mg-S (0.260), Mn-S (0.259). ѕрин€в идею о плотнейшей упаковке атомов в кристаллах ("шары" анионов и катионов касаютс€ друг друга и сжаты плотнейшим образом), он на основе простейших расчетов дал такие значени€ радиусов (в нм): дл€ S2- 0.183, дл€ Se2- 0.193, дл€ Mg2+ 0.076.
¬ 1923 г. ¬азашерна, исход€ из показателей преломлени€ некоторых фторидов и оксидов и использу€ теоретическую зависимость радиусов молекул и ионов, с одной стороны, и показател€ми преломлени€ веществ, с другой, вычислил дл€ радиуса аниона фтора значение 0.133 нм, а дл€ кислорода - 0.132 нм. Ёти значени€ были положены в основу дальнейших расчетов ¬.ћ.√ольдшмидтом. ѕрин€в идею плотнейшей упаковки ионов и катионов и последовательно расшир€€ круг веществ с межузельными рассто€ни€ми, ¬.ћ.√ольдшмидт создал на основе принципа аддитивности (простое суммирование радиусов) систему радиусов дл€ ионов всех химических элементов. ¬ ней ионы наиболее распространенных химических элементов имеют следующие радиусы (в нм): Si - 0.039, Al - 0.057, Fe (II) - 0.082, Fe (III) - 0.067, Ca - 0.106, Na - 0.098, Mg - 0.078, Ti (IV) - 0.064, они меньше ионов кислорода и только калий и кислород имеют одинаковые размеры.
¬тора€, совсем ина€, система радиусов заложена рентгенометрическими работами ¬.Ѕрэгга. ¬ 1920 г. на основе экспериментального определени€ межъ€дерного рассто€ни€ S-S в пирите (0.205 нм) он прин€л дл€ радиуса S2- значение 0.103 нм. ѕо измеренным рассто€ни€м Zn-S (0.235 нм в сфалерите и Zn-O (0.197 нм) в цинките ¬.Ѕрэгг получил дл€ радиусов Zn2+ 0.132 нм и дл€ ќ2- 0.065 нм.
–адиусы катиона оказались больше радиуса кислорода. ¬ отличие от системы ¬.ћ.√ольдшмидта радиус кислорода здесь был определен на основе простейших измерений, а не косвенных расчетов ¬азашерны.
»змерени€ и расчеты, начатые ¬.Ѕрэггом продолжены не были, а всеобщую известность получила хорошо разработанна€ и полна€ система радиусов ¬.ћ.√ольдшмидта. Ћишь значительно позднее были разработаны полные системы радиусов ионов, в которых выдерживаетс€ брэгговское соотношение Rk>Ro. ќни предложены в разных модификаци€х ј.—лейтером, ј.—.ўукаревым, ¬.».Ћебедевым. ѕо ¬.».Ћебедеву, например, радиус ќ2- составл€ет 0.045 нм, радиус Mg2+ - 0.160 нм. ѕри этом предполагаетс€, что в большинстве кристаллических веществ плотнейшую упаковку образуют катионы, а в пустотах между ними располагаютс€ ионы кислорода и другие анионы.
—ейчас идет активна€ переоценка разных представлений о размерах ионов в кристаллических постройках минералов. Ќапример, ј.—.ѕоваренных считал, что в разных по своей природе химических соединени€х атомы одного и того же элемента должны иметь различные радиусы. –азмер иона Fe3+ в сульфидах составл€ет 0.111 нм, во фторидах - 0.086 нм, в оксидах - 0.094. Ёти представлени€ подтверждаютс€ многими работами по электронно- и рентгенографии минералов. “ак дл€ Na, к примеру, установлены колебани€ радиуса от 0.109 до 0.131 нм. ѕредставлени€ о неодинаковых размеров ионов в разных веществах, очевидно, наиболее прогрессивны, но они еще не нашли должного развити€, поэтому далее будут использоватьс€ значени€ радиусов по ¬.ћ.√ольдшмидту.
ѕринцип плотнейшей упаковки атомов и ионов. ƒл€ объ€снени€ природы кристаллических структур веществ в кристаллографии используетс€ принцип плотнейшей упаковки атомов и ионов в кристаллах, согласно которого принимаетс€, что во-первых, форма всех атомов и ионов сферическа€ и, во-вторых, весь объем кристалла или отдельных его структурных блоков заполнен плотно соприкасающимис€ атомами и ионами. Ќа основе этого принципа удалось просто и геометрически образно охарактеризовать многие особенности кристаллического строени€ минералов.
–ассмотрим дл€ начала возможные способы плотнейшей укладки шаров равного диаметра. ѕоложим друг на друга два сло€ плотно соприкасающихс€ шаров, обозначив нижний слой буквой ј, верхний - ¬. “ретий слой можно положить на слой ¬ поразному. ¬ одном случае - точно так же, как слой ј, в другом - шары третьего сло€ займут неповтор€емую позицию —, их затем можно перекрыть четвертым слоем шаров, который повторит положение сло€ ј.
”паковка первого типа характеризуетс€ повтор€емостью ј¬ ј¬ ј¬ ... ≈Є называют двуслойной (а по характеру симметрии - гексагональной). ƒл€ упаковок второго типа характерна повтор€емость ј¬— ј¬— ј¬— ... ≈е называют трехслойной *(кубической). »меетс€ много других пор€дков повтор€емости слоев в плотнейшей укладке шаров, но все они будут €вл€тьс€ комбинаци€ми первых двух упаковок.
ѕлотно уложенные шары занимают лишь 74% заполн€емого ими объема, а 26% приходитс€ на пустоты между шарами. »х два типа. ќдни пустоты, меньшие по размеру, располагаютс€ между четырьм€ шарами. »х называют тетраэдрическими. ƒругие, большие по размеру пустоты ограничены шестью шарами - октаэдрические. ¬ бесконечной кристаллической постройке на n шаров приходитс€ 2n тетраэдрических и n октаэдрических пустот.
ѕримером построени€ кристаллической структуры вещества почти точно по принципу плотнейшей упаковки может €вл€тьс€ корунд Al2O3. ¬ нем крупные ионы кислорода (радиус 0.132 нм по ¬.√ольдшмидту) образуют двуслойную плотнейшую упаковку, 2/3 октаэдрических пустот зан€то ионами Al (радиус 0.057 нм, по ¬.√ольдшмидту), тетраэдрические позиции свободны.
≈сли считать кристаллические вещества построенными по принципу идеальной плотнейшей упаковки, все многообразие структур минералов должно определ€тьс€ трем€ факторами:
1) типом плотнейшей упаковки, размером и валентностью атомов, образующих эту упаковку;
2) набором атомов, заполн€ющих плотнейшей упаковки;
3) узором заселени€ пустот. ћногообразие сочетаний этих факторов очевидно. ќднако число минералов с идеальной плотнейшей упаковкой атомов относительно невелико. Ёто объ€сн€етс€ в первую очередь тем, что такие кристаллические постройки возможны дл€ минералов с направленными химическими св€з€ми - металлической или ионной. ƒействительно, к примеру, самородные металлы (Au, Cu, Ag) имеют структуры с трехслойной (кубической) плотнейшей упаковкой, самородные иридий и цинк - с двухслойной (гексагональной) упаковкой. Ќапротив, кристаллическа€ структура самородной серы далека от плотнейшей упаковки. ¬ сере про€влены направленные - ковалентные химические св€зи, при этом образуютс€ восьмиатомные сложные по конфигурации молекулы с нулевым суммарным зар€дом S80, они соедин€ютс€ остаточными (вандерваальсовыми) св€з€ми в разноориентированные колонки.
»з распространенных в природе веществ плотнейша€ упаковка характерна дл€ немногих минералов - например дл€ корунда Al2O3 и шпинели MgAl2O4. ѕоказательно, что при малых молекул€рных количествах этих веществ они обладают относительно повышенной плотностью. ƒовольно близки к плотнейшей упаковке структуры некоторых ортосиликатов - оливинов, гранатов и др.
Ѕольшинство же минералов имеет сложные кристаллические постройки, в них лишь строение отдельных блоков отвечает принципу плотнейшей упаковки атомов. Ётот принцип - лишь модель, помогающа€ интерпретировать реальность.

»зоморфизм. “ипы изоморфизма.
»зоморфизм - свойство атомов (или ионов) одних веществ замен€ть в структуре атомы (или ионы) других. явлени€ изоморфизма очень широко распространены в минералах. “ак, химический состав минерала вольфрамита отображаетс€ формулой (Fe, Mn) [WO4]. ќн представл€ет собой изоморфную смесь, где атомы марганца замещают в структуре атомы железа, и наоборот, формально это может быть выражено формулой nFe[WO4] X (100-n) X Mn[WO4].  райние члены этого р€да нос€т название ферберита Fe[WO4] и гюбнерита Mn[WO4]. ћинерал оливин (Mg, Fe)2[SiO4] также представл€ет собой изоморфную смесь, где атомы магни€ в структуре замещаютс€ атомами железа. ‘ормально это может быть выражено формулой nMg2[SiO4]X(100-n) Fe2[SiO4].  онечные члены этого непрерывного р€да нос€т названи€ форстерита и фа€лита.
Ќар€ду с простыми случа€ми может происходить сложное изоморфное замещение целых комплексов в кристаллических структурах.  лассическим примером такого сложного замещени€ €вл€ютс€ минералы из группы полевых шпатов - плагиоклазы. ѕлагиоклазы представл€ют собой непрерывный р€д минералов, где пара Ca2+ и Al3+ замещаютс€ на пару Na+ и Si4+(CaAl?NaSi).  райние члены этого р€да называютс€ анортитом Ca[Al2Si2O8] и альбитом Na[AlSi3O8]. ¬ соответствии с изменением состава измен€ютс€ и физические свойства плагиоклазов, например оптические свойства, плотность и др.
“аким образом, различаютс€ два главных вида изоморфизма: более простой, когда взаимозамещаютс€ ионы, имеющие одинаковую валентность, - он называетс€ изовалентным изоморфизмом, и сложный, когда происходит замещение ионов разных валентностей, гетеровалентный изоморфизм.
ѕо степени совершенства изоморфных замещений можно выделить два случа€. ¬ первом случае замещение одного элемента другим может быть в пределах до 100% - это совершенный, или полный, изоморфизм. ¬о втором случае замещение может быть частичным от сотых долей, до нескольких процентов - это несовершенный, или ограниченный, изоморфизм.
ћногие изоморфные примеси не отражаютс€ формулой минерала, ибо количество их невелико. “ак, в цинковых обманках ZnS обычно присутствует в виде изоморфной примеси Fe, а иногда Cd и In.
≈сли происходит изоморфное замещение одних элементов (или комплексов) другими, то они берутс€ в скобки и отдел€ютс€ друг от друга зап€той, причЄм пор€док написани€ зависит от количества этих элементов (или компонентов).
¬ чЄм же причина изоморфизма? ¬. ћ. √ольдшмит указал, что элементы могут замещать друг друга в структурах в том случае, когда радиусы ионов (или атомов) €вл€ютс€ близкими и разница их не превышает 15%. ќднако, если величины радиусов ионов близки, это ещЄ не предопредел€ет их изоморфного замещени€. ѕон€тие о ионных шарах, как несжимаемых шарах, верно лишь в первом приближении. Ќапр€жение электрического пол€, зар€д и типы ионов привод€т к такому взаимодействию между ними, когда правильна€ шарообразна€ форма иона искажаетс€, происходит пол€ризаци€ (деформаци€) электронной оболочки иона. ѕоэтому, кроме близости ионных радиусов, пол€ризационные свойства ионов тоже должны быть близкими. ≈сли степень пол€ризации ионов различна, то даже при очень близких радиусах изоморфизма между ионами не будет (например, нет изоморфизма между Na+ и Cu+).

ѕолиморфизм.
¬ переводе с греческого слово "полиморфизм" означает многоформность. Ёто €вление до известной степени противоположно изоморфизму и заключаетс€ в том, что одинаковые по химическому составу вещества образуют различные структуры.
ѕолиморфными могут быть элементы и сложные соединени€. ѕроисхождение различных полиморфных модификаций (разновидностей) св€зано с различием в услови€х их образовани€.  ажда€ из модификаций имеет свою структуру, а отсюда и свои специфические свойства.
’орошим примером полиморфизма углерода €вл€ютс€ минералы алмаз и графит. —войства их совершенно различны: алмаз самый твЄрдый из минералов, графит имеет твЄрдость 1. ѕлотность алмаза 3.5, графита 2.2. јлмаз кристаллизуетс€ в кубической сингонии, графит в гексагональной. ѕричина в столь различных свойств указанных минералов объ€сн€етс€ их структурой, т.е. расположением атомов углерода. —в€зь атомов углерода в графите менее прочна€, чем в алмазе, структура графита листова€, в виде плоских гексагональных сеток. «начительные рассто€ни€ между этими сетками и определ€ют его свойства: лЄгкую расщепл€емость, меньшую плотность и др.
Ќесколько полиморфных модификаций имеет и сера; в природных услови€х устойчивой €вл€етс€ лишь сера ромбической сингонии.
–азличают два вида полиморфизма. ѕервый вид - энантиотропи€ - характеризуетс€ обратимостью (переходом) полиморфных модификаций из одной в другую при определЄнных температурах и давлени€х. ѕримером энантиотропии могут служить переходы кварца в высокотемпературную разновидность Sio2 - тридимит, а также переходы алмаза в графит. ¬торой вид - монотропи€ - одна полиморфна€ модификаци€ (нестабильна€) может переходить в другую (стабильную), но обратный переход невозможен. ѕримером монотропии €вл€етс€ переход марказита в пирит.

’имический состав и формулы минералов.
ƒл€ вы€снени€ химического состава минерала производ€т его химический анализ. ¬ результате пересчЄта данных анализа определ€ют химическую формулу минерала. ‘ормулы могут быть эмпирическими, показывающими только химический состав, и структурными, дающими представление о пространственном расположении атомов в минерале и их св€зь между собой.
ƒл€ некоторых минералов структурные формулы ещЄ не установлены. Ќо благодар€ рентгеновским методам исследовани€ во многих случа€х удалось определить взаимоотношени€ атомов в кристаллических структурах минералов. Ётими вопросами св€зи химизма со строением вещества и его свойствами занимаетс€ кристаллохими€.
¬ минералах важно вы€вить катионы и анионные комплексы, характеризующие типы кристаллических структур. ѕри написании формул минералов анионные комплексы отдел€ют от катионов квадратными скобками, например, сидерит Fe[CO3].
—ледует иметь в виду, что эмпирические формулы минералов не отображают особенностей их внутреннего строени€ и в минералогии они в насто€щее врем€ заменены структурными формулами. “ак, эмпирическа€ формула минерала мусковита H2KAl3Si3O12, а структурна€ KAl2[AlSi3O10](OH, F)2. ѕоследн€€ показывает, что в структуре мусковита имеетс€ сложный анионный комплекс и что вода в мусковите находитс€ не в виде H2O, а в виде гидроксила (OH)-, причЄм этот гидроксил может быть в свою очередь замещЄн F-.
¬ минералогии нередко различают безводные и водные минералы(сульфаты, фосфаты, карбонаты и др.).   водным относ€тс€ те минералы, которые имеют в своЄм составе электрически нейтральные молекулы воды. ¬ода в составе минералов может быть св€занной и свободной. —в€занна€, или кристаллизационна€, вода входит в кристаллическую решЄтку минералов, занима€ в ней определЄнные места. ѕримерами могут быть некоторые карбонаты и сульфаты, например гипс. —вободна€ вода не участвует в строении кристаллической решЄтки минералов, количество еЄ может быть различным в зависимости, например, от температуры. ѕримерами свободной воды €вл€етс€ вода цеолитов. », конечно, вс€ гигроскопическа€ вода, удерживающа€с€ в микроскопических трещинах минералов и пород силами поверхностного нат€жени€, также €вл€етс€ свободной и удал€етс€ при нагревании до 110?—.
√идроксилсодержащие минералы в строгом смысле не могут быть названы водными. ћежду электрически нейтральной молекулой воды H2O и отрицательно зар€женным ионом гидроксила (HO)- существует принципиальна€ разница. √идроксил (HO)- может замещать в минералах такие ионы как Cl- и Fe-, он прочно удерживаетс€ в кристаллических решЄтках, этими свойствами молекулы воды не обладают.

ћорфологи€ минералов и агрегатов. ƒвойниковые сростки кристаллов.
ƒл€ некоторых минералов характерно образование не только одиночных кристаллов, но и их двойниковых сростков - двойников. Ёто полевые шпаты, рутил, касситерит, арагонит, киноварь и многие другие минералы.
¬ насто€щих, не случайных, сростках, индивиды срастаютс€ по одинаковым плоским сеткам их пространственных решеток. √еометрически индивиды в двойнике можно мысленно совместить друг с другом либо отражением в плоскости симметрии либо поворотом вокруг оси L2. ƒвойники могут состо€ть из пары кристаллов (простые) или из многократно повтор€ющихс€ индивидов. ’арактерной особенностью огранки двойников €вл€ютс€ вход€щие углы между гран€ми; на одиночных идеально развитых кристаллах таких углов не бывает.
—ледует различать двойники срастани€ и двойники прорастани€. ¬ первых индивиды разграничены по плоскости, они как бы соприкасаютс€ друг с другом. ¬о вторых кристаллы как бы обрастают друг друга либо насквозь проникают один в другой, соприкаса€сь по сложной извилистой (ступенчатой) поверхности.
ƒвойники образуютс€ по разным причинам. ¬ растворе, когда кристаллы наход€тс€ еще в зародышевом состо€нии и под действием тех или иных сил разворачиваютс€ относительно друг друга. ѕри переходе одной полиморфной модификации в другую. ѕри механических воздействи€х на растущие кристаллы.
Ћожные кристаллы - псевдоморфозы. ѕсевдоморфоза - это кристалл или зерно минерала, замещенного без изменени€ его формы другим минералом или смесью минералов, отсюда и название фальшива€ (псевдо) форма (морфа). ” этих образований сохран€ютс€ часто даже мельчайшие детали поверхности первоначальных кристаллов и зерен.
ѕо псевдоморфозам можно судить о химических реакци€х минералообразовани€, так как виден одновременно и исходный минерал (зерно) и конечный продукт преобразовани€.  ристаллы пирита в поверхностных услови€х замещаютс€ лимонитом - плотной коричневой порошковатой массой, смесью различных гидроксидов Fe3+.  ристаллы калиевого полевого шпата замещаютс€ порошковатым агрегатом каолина. ≈ще один способ образовани€ псевдоморфоз - полиморфные превращени€ веществ при изменении температуры и давлени€, они называютс€ параморфозы.
Ќапример, параморфозы альфа-кварца по бета-кварцу (t превращени€ 575 — при
10*5 ѕа, или 100 кѕа).
ѕроцесс псевдоморфного замещени€ минералов может происходить как цепь последовательных химических реакций. Ћимонит (смесь гидроксидов Fe3+) по кальциту (карбонат кальци€): промежуточной стадией было, видимо, замещение кальцита сидеритом или доломитом (железосодержащие карбонаты) по "цепи" CaCO3->FeCO3->гидроксиды Fe.
Ѕывают также пустотелые псевдоморфозы - отпечатки в горной массе кристаллов растворившихс€ минералов, место которых осталось незан€тым.

Ќекоторые агрегаты кристаллов.
«ернистые агрегаты - сплошные массы произвольно сросшихс€ зерен одного или нескольких минералов.  аждое зерно - неогранившийс€ кристалл, выросший в стесненных услови€х.
ƒрузы (щетки) - группы кристаллов, наросших перпендикул€рно или почти перпендикул€рно к поверхности трещин, стенки жилы или полости в горной породе. ¬ажнейшее €вление - геометрический отбор. —начала нарастают одиночные разноориентированные кристаллы, разраста€сь они соприкасаютс€ друг с другом, упираютс€ друг в друга, сами себе мешают расти. ѕродолжают расти только те кристаллы, вектор роста которых ориентирован в сторону свободного пространства, т.е. по нормали к поверхности трещины. —екреции образуютс€, когда кака€-либо полость в горной породе заполн€етс€ минеральным веществом. „асто в центре секреций располагаютс€ друзы. „аще всего- секреции халцедона с друзами кварца внутри, приуроченные к миндалинам в базальте.
 онкреции - шаровидные, иногда сплюснутые, неправильно округленные агрегаты радиально-лучистого строени€. ¬ их центре нередко находитс€ зерно, которое служило затравкой при росте конкреции. „аще всего они образуютс€ в пористых осадочных породах - песках и глинах. ( онкреции кальцита, пирита и фосфоритов). –азмеры от миллиметра до дес€тков сантиметров.
ѕараллельно-шестоватые и волокнистые агрегаты обычно образуютс€ в трещинах. Ёто - жилки шелковистого гипса, серпентин-асбеста, шестоватого кальцита. ¬ одних случа€х эти агрегаты кристаллизуютс€ в открытых трещинах: сначала на стенках по принципу геометрического отбора нарастают друзы; разраста€сь навстречу друг другу они смыкаютс€ и образуют параллельно-шестоватые или волокнистые агрегаты. ¬ других - такие агрегаты формируютс€ в постепенно приоткрывающихс€ трещинах, когда скорость приоткрывани€ меньше или равна скорости роста индивидов. —начала трещина заполн€етс€ зернистым агрегатом минерала в виде сплошной тонкой жилки. «атем, по мере открывани€ зерна, упира€сь друг в друга, могут расти только вслед за раздвигающимис€ стенками трещины. ќни постепенно выт€гиваютс€ нормально стенкам, формиру€ параллельно-шестоватый или волокнистый агрегат. ¬ иных случа€х (параллельно-шестоватые (чаще волокнистые) агрегаты образуютс€ при разрастании их от волосных трещин в обе стороны, рост идет по по принципу образовани€ агрегатов первого и второго рода.
ќолиты (бобовины или горошины) образуютс€ в тех случа€х, когда минерал кристаллизуетс€ из раствора на каком-нибудь зернышке, как бы прикрыва€ его скорлупками, налегающими друг на друга. ќни имеют концентрически-скорлуповатое строение, об€занное ритмичной смене минералообразовани€. Ќаиболее часто оолиты формируютс€ в гор€чих источниках, в придонных озерных и морских илах.
ќни характерны дл€ некоторых разновидностей бокситов, марганцевых и железных руд. –азмеры оолитов - от миллиметров до нескольких сантиметров.
—феролиты и почковидные агрегаты названы так по своей морфологии. —феролиты очень часто имеют почти идеально-шаровидную форму и размер от долей до 1-2 см и более. ќни как шарики нарастают на другие минералы и и на стенки разных пустот в рудах и горных породах. —феролиты образуютс€ либо как результат расщепленного роста кристаллов, либо в них, как в конкреции, есть €дрышко-зерно (или зерниста€ масса), на которое нарастает минерал. ¬следствие геометрического отбора или стесненных условий кристаллы могут разрастатьс€, только расход€сь лучами от центра сферолита.
ѕочковидные агрегаты состо€т из множества соприкасающихс€ "почек", кажда€ из которых имеет, подобно сферолиту, радиально-лучистое строение, правда оно не всегда заметно невооруженным глазом. ќсобенно типичное строение имеют почковидные агрегаты гЄтита HFeO2 ’ H2O и малахита Cu2(CO3)(OH)2. »х образование происходило на неровной поверхности за счет группового роста и геометрического отбора сферолитов; оставались и разрастались только те сферолиты, котрые находились на выпуклост€х субстрата. ¬ некоторых почковидных агрегатах заметно не только радиально-лучистое, но и концентрически-зональное строение, как отражение смены условий при росте агрегата. Ќаиболее часто почковидные агрегаты образуютс€ в различных пустотах в приповерхностных зонах разрушени€ и выветривани€ руд и горных пород.

‘изические свойства минералов.
‘изические свойства минералов имеют большое практическое значение (радиоактивность, люминисценци€, магнитность, твЄрдость, оптические свойства и др.) и очень важны дл€ их диагностики. ќни завис€т от химического состава и типа кристаллической структуры. Ќапример, радиоактивные свойства минералов завис€т от химического состава - наличие радиоактивных элементов, спайность минералов зависит от особенностей их кристаллической структуры, плотность - от химического состава и от типа кристаллической структуры. ‘изические свойства могут представл€ть скал€рную велечину (независимы от направлени€), например плотность, или быть векторными (завис€щими от направлени€), например твЄрдость, спайность, оптические свойства.

ѕлотность. ѕлотности минералов (в г/см3) колеблютс€ от велечин, примерно равных единицы, до 23.0 (платинистый иридий). ѕодавл€юща€ масса минералов имеет плотность от 2.5 до 3.5, что обуславливает плотность земной коры, равную приерно 2.7-2.8.
ћинералы по плотности условно можно разделить на три группы: лЄгкие (плотность до 3.0), средние (плотность от 3.0 до 4) и т€жЄлые (плотность более 4).
Ќекоторые минералы легко узнаютс€ по большой плотности (барит4.6, церуссит 6.5).  ак правило, миниралы, содержащие т€жЄлые металлы, имеют большую плотность. Ќаибольшую плотность имеют самородные элементы - золото, серебро, минералы группы платины. ¬ кристаллах одного и того же состава плотность определ€етс€ характером упаковки атомов в еденичной структурной €чейке.
ƒл€ минералов, представл€ющих изоморфные р€ды, увелечение (или уменьшение) плотности пропорционально изменеию химического состава.
ћеханические свойства минералов обнаруживают при механическом действии на них: при сжатии, раст€жении и ударе. “ак же, как и оптические свойства, они различны в разных направлени€х и св€заны с анизртропией кристаллов.   числу важнейших механических свойств относ€т спайность и твЄрдость.
—пайность - способность кристаллов раскалыватьс€ по определЄнным кристаллографическим плоскост€м с образованием блест€щих поверхностей. —пайность может про€вл€тс€ в одном, двух, трЄх, четырЄх и шести кристаллографических направлени€х.
ѕочему в одних направлени€х кристаллы раскалываютс€ по спайности, а в других нет? ѕричина спайности заключаетс€ в силе сцеплени€ между частицами кристалла, а последн€€ зависит от рассто€ни€ между частицами и от велечины ионных зар€дов, взаимодействующих между собой. ѕлоскости спайности должны быть параллельны плоским сеткам пространственной решЄтки с наибольшими межплоскостными рассто€ни€ми.
ƒл€ оценки спайности существует следующа€ шкала:
1. —пайность весьма совершенна€ - кристалл колетс€ на тончайшие пластинки с зеркальной поверхностью (слюда, гипс).
2. —пайность совершенна€ - кристалл в любом месте колетс€ по определЄнным направлени€м, образу€ ровные поверхности; неправильный излом получаетс€ крайне редко (кальцит, галит, галенит).
3. —пайность средн€€ - при расколе образуютс€ как ровные спайные поверхности, так и неровные поверхности излома (полевые шпаты, рогова€ обманка).
4. —пайность несовершенна€ - ровные спайные поверхности редки, при изломе большей частью образуетс€ неправильный излом (берил, апатит).
5. —пайность весьма несовершенна€ - практически нет спайности, кристаллы имеют неровные поверхности излома при расколе (кварц, касситерит).
¬ различных направлени€х спайность кристалла может быть одинаковой или разной по степени совершенства.
“вЄрдость. ѕод твЄрдостью кристалла понимаетс€ его сопротивление механическому воздействию более прочного тела.
—уществует несколько методов определени€ твЄрдости. ¬ минералогической практике прин€та шкала ћооса. Ќеобходимо отметить относительность шкалы: если тальк имеет твЄрдость 1, а гипс твЄрдость 2, то это не означает, что гипс в 2 раза твЄрже талька. “оже самое можно сказать и относительно других минералах-эталонах. “вЄрдость их условна, и при определении другими методами получены другие значени€.
“ак же, как и спайность, твЄрдость кристаллов обнаруживает анизотропию.  ристаллы алмаза имеют наибольшую спайность на гран€х октаэдра, меньшую на гран€х ромбододекаэдра, ещЄ меньшую на гран€х куба.
ќптические свойства. ¬ естественном свете колебани€ электрического и магнитного векторов совершаютс€ в каждый момент в различных направлени€х, всегда перпендикул€рных к направлению распространени€ световой волны (т.е. перпендикул€рно к световому лучу).“акой свет носит название непол€ризованного, или простого.
ѕри прохождении через оптически анизотропную среду свет становитс€ пол€ризованным.  олебани€ пол€ризованного света проход€т лишь в одной плоскости, проход€щей через направление движени€ световой волны.
ѕол€ризаци€ света происходит при прохождении через все кристаллы, за исключением кристаллов кубической сингонии; последние в оптическом отношении изотропны. ≈стественный свет, поступающий в кристалл, распадаетс€ на две световые волны, распростран€ющиес€ с различными скорост€ми. ќбе волны станов€тс€ пол€ризованными, причЄм плоскости их колебаний взаимно перпендикул€рны. Ёто €вление называетс€ двупреломлением, или двойным светопреломлением. ƒвупреломление было открыто Ѕартолином в 1669 г. и в дальнейшем было изучено ’. √юйгенсом.
¬ кристаллах тригональной, тетрагональной и гексагональной сингоний имеетс€ только одно направление, по которому не происходит двойного светопреломлени€. Ёто направление называетс€ оптической осью, оно совпадает с осью симметрии высшего пор€дка. ѕоэтому кристаллы средних сингоний называютс€ оптически одноосными. ¬ кристаллах триклинной, моноклинной и ромбической сингоний имеютс€ два направлени€, по которым не происходит двойного светопреломлени€; они в оптическом отношении двуосны.
¬ кристаллах средних сингоний скорость распространени€ световых волн различна. —ветова€ волна, распростран€юща€с€ с одинаковой скоростью во всех направлени€х, называетс€ обыкновенной, а распростран€юща€с€ в различных направлени€х с различной скоростью - необыкновенной. ѕоверхностью первой световой волны €вл€етс€ шар, а второй - эллипсоид вращени€.
÷вет. ћинералы могут иметь самые различные цвета и оттенки. ÷вет минералов зависит от их внутренней структуры, от механических примесей и главным образом от присутстви€ элементов-хромофоров, т.е. носителей окраски. »звестны многие элементы-хромофоры, таковы Cr, V, Ti, Mn, Fe, Ni, Co, Cu, U, Mo и некоторые другие. Ёти элементы могут быть в минерале главными, или могут быть в виде примесей.
ѕобежалость - пЄстра€ или радужна€ окраска приповерхностного сло€. ќна объ€сн€етс€ по€влением тонких поверхностных плЄнок за счЄт изменени€, например окислени€, минералов.
÷вет черты. ћинералы, твЄрдость которых невелика, оставл€ют черту на неглазурованной фарфоровой пластинке. ÷вет черты, или цвет минерала в порошке может отличатс€ от цвета самого минерала.
Ѕлеск. –азличают минералы с металлическим и неметаллическим блеском. ћеталлический блеск имеют те минералы (не зависимо от их окраски), которые дают чЄрную черту. Ќеметаллический блеск характерен дл€ минералов, дающих цветную или белую черту. »сключением €вл€ютс€ только самородные элементы.
ћагнитность. Ёто свойство характерно дл€ немногих минералов. Ќаиболее сильными магнитными свойствами обладает магнетит. ћинералы обладающие сильным пол€рным магнетизмом, называютс€ ферромагнитными.
—уществуют ещЄ: люминесценци€, пироэлектричество, радиоактивность и др.

Ёндогенные процессы минералообразовани€.
Ёндогенные процессы всегда так или иначе св€заны с де€тельностью магмы.
—реди них выдел€ют:
ћагматические процессы.   собственно магматическим процессам минералообразовани€ относ€тс€ те, при которых минералы образуютс€ непосредственно при кристаллизации магмы. »менно так возникли все минералы, слагающие магматические горные породы.
 ак известно из курса общей геологии, магматические горные породы дел€тс€ на две большие группы: интрузивные, закристаллизовавшиес€ на глубине, и эффузивные, образовавшиес€ вблизи или на поверхности земли. ћагматические процессы минералообразовани€ могут быть св€заны и с интрузи€ми и с эффузи€ми
ѕегматитовый процесс. ѕри кристаллизации гранитной магмы, образуетс€ остаточный силикатный расплав, богатый соединени€ми редких и редкоземельных элементов и летучими веществами - минерализаторами. Ётот силикатный расплав внедр€етс€ во вмещающие породы, заполн€ет в них трещины и полости и, кристаллизу€сь, образует жильные крупнокристаллические тела - пегматиты.
ѕегматиты богаты различными минералами.  роме главных породообразующих минералов - микроклина, плагиоклазов и биотита - часто встречаютс€ турмалины, дл€ некоторых пегматитов характерны берилл, сподумен и многие другие.
ѕегматитовые жилы могут достигать нескольких километров в длину и нескольких дес€тков метров мощности. ћинералы пегматитов также достигают больших размеров.
ѕегматиты часто имеют зональное строение, причЄм разные минералы приурочены к разным зонам.
ѕневматолитовый процесс. ѕневматолиз - процесс образовани€ минералов из газовой фазы. Ќа некоторых этапах кристаллизации магмы возможно отделение газов. ѕо мере движени€ вверх по трещинам эти газы охлаждаютс€, реагируют друг с другом и с вмещающими породами, в результате чего образуютс€ минералы. ѕневматолиты (продукты пневматолиза) дел€тс€ на вулканические и глубинные.
¬улканические пневматолиты образуютс€ в вулканических област€х за счЄт газов, отдел€ющихс€ от магмы вблизи или на поверхности земли. ¬улканические газы в огромных количествах уход€т в атмосферу через жерла вулканов, фумаролы и трещины.
¬ процессе возгона газа в трещинах лавовых покровов и кратерах вулканов происходит образование минералов. ѕреимущественно это хлориды и сульфаты - минералы, легко растворимые и поэтому не наблюдаемые в больших количествах. ќбычно все минералы, образующиес€ при вулканической де€тельности, имеют вид налЄтов, мелкокристаллических корочек или землистых агрегатов.
  вулканическим возгонам, св€занным с базальтовой магмой, можно отнести скоплени€ сульфидов на дне ¬осточно-“ихоокеанского подн€ти€ (на глубине около 2.5 км). ¬ зоне спрединга обнаружены активно действующие вулканические жерла, извергающие твЄрдые частицы и флюиды с температурой 350-400?—. Ќа "жерловых площад€х" образуютс€ сульфидные холмы высотой до 10 м.
—коплени€ сульфидов по всей веро€тности образованны благодар€ редукции сульфата океанской воды во врем€ еЄ циркул€ции, а также благодар€ мобилизации вещества из базальтов.
√лубинные пневматолиты образуютс€ в том случае, когда газы отдел€ютс€ от магматического очага в недрах земной коры. ќни просачиваютс€ сквозь горные породы, реагируют с ними, преобразу€ их химический и минеральный состав. —тепень химических преобразований пород под действием газов зависит от их химической активности, состава пород, тектонического строени€ и длительности процесса.
√идротермальный процесс. √идротермы - гор€чие водные растворы, отдел€ющиес€ от магмы или образующиес€ в результате сжижени€ газов.
ѕричина движени€ гидротерм - разность давлений.  огда внутренне давление растворов больше внешнего, растворы движутс€ в сторону наименьшего давлени€, обычно вверх, к поверхности земли. ѕри своЄм движении они используют различные тектонические нарушени€, трещины, зоны контактов. ѕо мере удалени€ растворов от магматического очага температура их падает. ¬ результате падени€ температуры и реакций с вмещающими породами гидротермы отлагают свой груз в виде минералов. ¬ыделение минералов из водных растворов и представл€ет собой сущность гидротермального процесса.
ѕоскольку гидротермы обычно движутс€ по трещинам, форма большинства гидротермальных минеральных тел жильна€. √лавнейшим жильным минералом €вл€етс€ кварц.

Ёкзогенные процессы минералообразовани€.
¬ поверхностной зоне земной коры происходит мощный процесс разрушени€ минералов и горных пород. —овокупность €влений химического и физического разрушени€ носит общее название выветривани€.
ѕроцессы выветривани€. ѕроцессы выветривани€ привод€т к механическому разрушению и химическому разложению пород и минералов.
јгентами выветривани€ €вл€ютс€ вода и ветер, колебани€ температуры вблизи поверхности, кислород и углекислота воздуха, жизнеде€тельность организмов. »нтенсивность выветривани€ также зависит от климата, рельефа местности, химического состава пород и минералов.
¬ результате физического выветривани€ происходит механическое разрушение пород и минералов - их дезинтеграци€. ќбломочный материал либо остаЄтс€ на месте, либо переноситс€ водными потоками. Ќовых минералов при этом не образуетс€, но в результате механического разрушени€, переноса и отложени€ образуютс€ россыпи - важный источник многих ценных минералов.
ѕри химическом выветривании происходит химическое разложение минералов и образуютс€ новые минералы, устойчивые в поверхностных услови€х.
Ѕольшое значение имеют процессы выветривани€ в рудных месторождени€х. ¬о вскрытых эрозией рудных жилах первичные рудные минералы, в особенности сульфиды, легко разрушаютс€ и переход€т во вторичные, окисленные минералы - сульфаты, окислы, карбонаты и другие соединени€.
¬ результате образуютс€ зоны окислени€ сульфидных месторождений, или зоны "железной шл€пы".
√лавным минералом зоны окислени€ €вл€етс€ лимонит.
Ќиже уровн€ грунтовых вод следует зона цементации, или вторичного сульфидного обогащени€, за которой наход€тс€ первичные не окисленные руды. ¬ зоне цементации воды содержат сероводород и серную кислоту; в них отсутствует свободный кислород. —ульфаты металлов реагируют с первичными рудами, в результате чего образуютс€ вторичные руды.
ќсадочный процесс. –азрушенные в результате выветривани€ огромные массы горных пород и минералов перемещаютс€ текучими водами. ѕри этом происходит сортировка материала и его отложение. “ак образуютс€ механические остатки, имеющие очень широкое распространение.
’имическое осаждение минералов может происходить как из истинных так и из коллоидных растворов. »з пересыщенных растворов вещества выпадали в осадок. “аково происхождение различных солей: гипса, галита, карналлита и др. Ёто - химические остатки.
Ѕольшую роль в разрушении минералов и горных пород и в их новообразовании играют живые организмы, главным образом различные бактерии. ѕоэтому можно выделить биогенный или точнее биохимический процесс. ”становлено участие организмов в образовании фосфоритов, самородной серы, руд железа и марганца. ћинералы, образовавшиес€ при участии организмов предложили называть биолитами.   биолитам можно отнести и породы, например, карбонатные (известн€ки, мел), которые образовались в результате скоплени€ организмов с известковым скелетом, а также каменный уголь, торф и др.

ћетаморфические горные породы. ќсадочные горные породы благодар€ движени€м земной коры могут попасть в более глубокие зоны литосферы, где существуют иные термодинамические услови€, чем на поверхности. ѕри этом они будут испытывать изменени€ - метаморфизм, главными факторами которого €вл€ютс€ температура и давление. ћеханизм метаморфических процессов заключаетс€ в обезвоживании, перекристаллизации и метасоматических €влени€х. “ак, известн€к, подверга€сь метаморфизму, переходит в кристаллическую зернистую породу - мрамор, песчаник - в кварцит. ћетаморфизму могут подвергатьс€ не только осадочные, но и магматические породы.
¬ыдел€ют контактовый, дислокационный и региональный метаморфизм.
 онтактовый метаморфизм про€вл€етс€ на контакте двух пород, обычно магматической и осадочной. ≈сли магматический расплав, имеющий температуру около 1000? и богатый различными газами, под большим давлением внедр€етс€ в вышележащие породы, то, естественно, последние должны с ним реагировать, особенно, если это химически активные породы, такие, например, как известн€ки.
ƒислокационный метаморфизм обычно выражаетс€ в дроблении и перетирании горных пород и в образовании тектонических брекчий.
–егиональный метаморфизм протекает на больших глубинах и захватывает огромные площади. ѕри региональном метаморфизме, например в результате перекристаллизации при одностороннем давлении, могут образовыватьс€ минералы, которые в других услови€х не возникают.
— региональным метаморфизмом св€зывают также образование так называемых сухих трещин. Ёти жильные тела, развитые в метаморфических породах, образуютс€ благодар€ тектоническим напр€жени€м в местах разрыва.

“ипоморфные признаки, генерации и парагенезис минералов.
ѕризнаки по которым с известным приближением можно установить состав, температуру образовани€ или происхождение минералов, нос€т названи€ типоморфных.
ћинералы образуютс€ в природе при определЄнных физико-химических услови€х среды. »зменение этих условий, например состава среды, приводит до известной степени к изменеию состава минералов, что отражаетс€ на их цвете.
ћинералы, обладающие типоморфными признаками, называютс€ типоморфными минералами.
 аждый минерал образуетс€ в определЄнном температурном интервале. »ногда этот интервал составл€ет сотни градусов, в других случа€х температура образовани€ более или менее определена. Ёто позвол€ет условно градуировать процессы минералообразовани€. “ак, например, низкотемпературный кварц образуетс€ при температуре ниже 575?—. —ледовательно, и другие минералы, образовавшиес€ одновременно с ним или после него, также имеют температуру образовани€ ниже 575?—.
ѕо взаимоотношени€м минералов между собой, т.е. по пересечению одних минералов другими, в р€де случаев удаЄтс€ установить пор€док их выделени€. Ќередко один и тот же минерал выдел€етс€ несколько раз в процессе минералообразовани€, т.е. имеет несколько генераций.
ћинералы различных генераций нередко отличаютс€ друг от друга по химическому составу и внешним признакам - цвету, величине зерна, огранке и т. д. “ак, кварц более ранних генераций часто имеет серый цвет, а более поздних - белый.
ѕарагенезис - совместное образование минералов в природных процессах. ѕарагенетические ассоциации минералов - это группы минералов, образовавшиес€ благодар€ одному и тому же процессу.

 лассификаци€ минералов.
 лассифицировать минералы можно по р€ду признаков. ћожно выдел€ть минералы по ведущему или характерному элементу, рассматрива€, например, минералы, содержащие медь, свинец и т.д. —уществуют генетические классификации, в которых выдел€ют минералы по их происхождению, например, минералы магматические, пегматитовые, скарновые и т.д. ¬се эти классификации не удовлетворительны по р€ду причин, но могут быть использованы как дополнительный справочный материал.
Ќаиболее распространЄнной €вл€етс€ химическа€ классификаци€ минералов. ¬ основу выделени€ групп в этой классификации положен химический принцип.  лассифицировать минералы нужно по химическому принципу (по типам химических соединений, по характеру химической св€зи) с об€зательным учЄтом структурных особенностей минералов.
ѕрежде всего в царстве минералов можно различать элементарные вещества и соединени€. —реди элементарных веществ мы рассмотрим один класс минералов, встречающихс€ в виде свободных элементов, - самородные элементы.
—реди соединений по химическому признаку (ведущим анионам) выдел€ютс€ следующие типы.
I тип. —ернистые соединени€ или сульфиды. Ёто соединени€ металлов с серой или аналогами серы - мышь€ком, сурьмой, теллуром, селеном.
II тип. √алоидные соединени€ или галогениды. ќтнос€щиес€ сюда минералы представл€ют собой соединени€ с галогенами - фтором, хлором и гораздо реже бромом и йодом.
III тип.  ислородные соединени€, среди которых можно выделить оксиды - соединени€ металлов с кислородом и кислородные соли (оксосоли) - соединени€ металлов с комплексными кислородными анионами. ѕоследние чрезвычайно широко распространены в природе, они €вл€ютс€ главнейшими минералами, слагающими земную кору.
—амородные элементы. ¬ самородном состо€нии в природе известны около 40 химических элементов, но большинство из них встречаетс€ очень редко.
Ќахождение элементов в самородном виде св€зано со строением их атомов, имеющих устойчивые электронные оболочки. ’имически инертные в природных услови€х элементы называютс€ благородными; самородное состо€ние дл€ них €вл€етс€ наиболее характерным.   ним относ€тс€ золото Au, серебро Ag, платина Pt и элементы группы платины. ќчень часто в самородном состо€нии встречаютс€ углерод —, сера S и медь Cu.
–еже встречаютс€ так называемые полуметаллы: мышь€к As, сурьма Sb, висмут Bi. “акие минералы как железо Fe, свинец Pb, олово Sn, ртуть Hg, встречаютс€ как самородные крайне редко и нахождение их представл€ет лишь научный интерес. Ќекоторые элементы (хром, алюминий) вообще не встречаютс€ в самородном виде.
—ульфиды. —ернистых и аналогичных им минералов насчитывают более 200 видов, но общее содержание их в земной коре невелико и не превышает 0.15%.
— химической точки зрени€ они €вл€ютс€ в основном производными сероводорода H2S. ¬ некоторых редких минералах место серы занимают Se и Te. ѕо аналогии с сульфидами также выдел€ют арсениды и антимониды. ¬о всех этих соединени€х широко развиты изоморфные замещени€ одних элементов другими.
Ќаибольшее распространение имеют дисульфиды и сульфиды железа, на долю которых приходитс€ около 4/5 всех сульфидов. ќбычными сульфидами €вл€ютс€ сульфиды меди, свинца, цинка, серебра, сурьмы и т.д. ¬ виде изоморфных примесей в состав сульфидов входит целый р€д редких и рассе€нных элементов, не образующих самосто€тельных минералов.
—ульфиды за небольшим исключени€ми имеют металлический блеск, большую плотность и невысокую твЄрдость. ¬стречаютс€ они в виде кристаллов, друз, чаще - в виде сплошных зернистых масс и вкрапленников.
ѕроисхождение сульфидов главным образом гидротермальное, а также магматическое, скарновое и дл€ некоторых экзогенных - осадочное.
ѕри окислении сульфиды разлагаютс€ и легко переход€т в различные вторичные минералы: карбонаты, сульфаты, окислы и силикаты, устойчивые в поверхностных услови€х.
—ульфиды имеют большое практическое значение - это важнейшие руды свинца, цинка, меди, серебра, никел€ и других металлов.
ѕо структурному принципу среди сульфидов можно выделить сульфиды координационной, цепочечной, слоистой и других структур. “ак, например, сульфиды можно классифицировать, выдел€€ структурные мотивы: координационный, островной, цепочечный, слоистый.
ќкислы - соединени€ элементов с кислородом, в гидроокислах присутствует также вода. ¬ земной коре на долю окислов и гидроокислов приходитс€ около 17%, из них на долю кремнезЄма (SiO2) около 12.5%.
Ќаиболее распространЄнными минералами этой группы €вл€ютс€ окислы кремни€, алюмини€, железа, марганца и титана.
¬ кристаллических структурах минералов класса окислов катионы металлов наход€тс€ в окружении анионов кислорода (в окислах) или гидроксила (в гидроокислах). —реди окислов можно выделить простые окислы, в которых отношени€ между катионами и анионами измен€ютс€ в пределах от 2:1 до 1:2 (R2O, R2O3, RO2) и сложные окислы, дл€ которых характерны двойные соединени€ типа RO*R2O3.
ѕроисхождение минералов класса окислов различное - магматическое, пегматитовое, гидротермальное, но большинство окислов образовалось в результате экзогенных процессов в верхних сло€х литосферы. ћногие эндогенные минералы при выветривании разрушаютс€ и переход€т в окислы и гидроокислы.
‘изические свойства окислов различны: дл€ большинства из них характерна высока€ твЄрдость. ћинералы класса окислов имеют большое практическое значение.
 арбонаты и сульфаты.  арбонаты - многочисленна€ группа минералов, которые имеют широкое распространение. ¬ структурном отношении все карбонаты относ€тс€ к одному основному типу - анионы [CO3]2- представл€ют собой изолированные радикалы в форме плоских треугольников.
Ѕольшинство карбонатов безводные простые соединени€, главным образом Ca, Mg и Fe с комплексным анионом [CO3]2-. ћенее распространены сложные карбонаты, содержащие добавочные анионы (OH)-, F- и Cl-. —реди наиболее распространЄнных безводных карбонатов различают карбонаты тригональной и ромбической сингоний.
 арбонаты обычно имеют светлую окраску: белую, розовую, серую и т.д., исключение представл€ют карбонаты меди, имеющие зелЄную или синюю окраску. “вЄрдость карбонатов около 3-4.5; плотность невелика, за исключением карбонатов Zn, Pb и Ba.
¬ажным диагностическим признаком €вл€етс€ действие на карбонаты кислот (HCl и HNO3), от которых они в той или иной степени вскипают с выделением углекислого газа.
ѕо происхождению карбонаты осадочные (биохимические или химические осадки) или осадочно-метаморфические минералы; выдел€ютс€ также поверхностные, характерные дл€ зоны окислени€ и иногда низкотемпературные гидротермальные карбонаты.
—ульфаты - соли серной кислоты. ќни имеют светлую окраску, небольшую твЄрдость, многие из них растворимы в воде.
ќсновна€ масса сульфатов имеет осадочное происхождение - это химические морские и озЄрные осадки. ћногие сульфаты €вл€ютс€ минералами зоны окислени€, известны сульфаты и как продукты вулканической де€тельности.
–азличают сульфаты безводные, водные и сложные, содержащие кроме общего дл€ всех анионного комплекса [SO4]2- также добавочные анионы (ќЌ)-.

«агрузить приложени€ из магазина Google Play / Play Market

«агрузить приложени€ из AppStore / iTunes


Ёкологический ÷ентр Ёкосистема на Facebook Ёкологический ÷ентр Ёкосистема ¬ онтакте ётуб канал Ёкосистема YouTube EcosystemaRu —качать приложени€ Ёкосистемы Ёко√ид из магазина Google Play / Play Market —качать приложени€ Ёкосистемы Ёко√ид из AppStore / iTunes
ѕанорамный фильм по экологии (VR-360) на нашем Youtube канале


ѕоделитьс€/Share:
ќбращение с посетител€м сайта



: ml : [ stl ]
ѕорекомендуйте нас в "своих" социальных сет€х:
- share this page with your friends!


Ёкологический ÷ентр Ёкосистема на Facebook Ёкологический ÷ентр Ёкосистема ¬ онтакте ётуб канал Ёкосистема YouTube EcosystemaRu —качать приложени€ Ёкосистемы Ёко√ид из магазина Google Play / Play Market —качать приложени€ Ёкосистемы Ёко√ид из AppStore / iTunes
ѕанорамный фильм по экологии (VR-360) на нашем Youtube канале


© Ёкологический центр "Ёкосистема"Щ, ј.—. Ѕоголюбов / © Field Ecology Center "Ecosystem"Щ, Alexander Bogolyubov, 2001-2019